Die Novartis AG hat für das Medikament Zelnorm von den den US-Regulatoren eine Vermarktungsgenehmigung erhalten. Das Medikament dient zur Behandlung von Darmerkrankungen. Damit setzt sich die US-Gesundheitsbehörde über ursprünglich bekannt gewordene Einwände von Verbraucherschützern hinweg.
Die FDA genehmigte Zelnorm für kurzfristige Anwendungen bei Frauen bei Verstopfungskrankheiten, die mit dem irritable bowel syndrome in Verbindung stehen.
Die FDA genehmigte Zelnorm für kurzfristige Anwendungen bei Frauen bei Verstopfungskrankheiten, die mit dem irritable bowel syndrome in Verbindung stehen.