Aphton gibt bekannt, dass die US-Gesundheitsbehörde FDA dem Management zugesichert habe, dass Medikament G17DT zur Behandlung von Magenkrebs in einem beschleunigten Verfahren auf seine Markttauglichkeit hin zu überprüfen. Die Aktie schloss am Donnerstag bei $2.92 und notiert vorbörslich bereits bei $3.48.