Der amerikanische Pharmakonzern Merck & Co. hat von der Food and Drug Administration eine erweiterte Zulassung für seinen Blutdrucksenker Hyzaar erhalten. Das Präparat beruht auf der Kombination zweier Merck-Wirkstoffe.
Die Freigabe bezieht sich auf die erstmalige Verschreibung Hyzaars nach einer Bluthochdruck-Diagnose. Diese dürfe aber nur erfolgen, wenn das Krankheitsbild bereits entsprechend schwer und stark ausgeprägt ist, so dass der zu erwartende Nutzen die Risiken einer Kombinationstherapie übersteige.
Die Merck-Aktie verliert in den USA heute dennoch bislang 1,49 Prozent auf 43,77 Dollar.
Die Freigabe bezieht sich auf die erstmalige Verschreibung Hyzaars nach einer Bluthochdruck-Diagnose. Diese dürfe aber nur erfolgen, wenn das Krankheitsbild bereits entsprechend schwer und stark ausgeprägt ist, so dass der zu erwartende Nutzen die Risiken einer Kombinationstherapie übersteige.
Die Merck-Aktie verliert in den USA heute dennoch bislang 1,49 Prozent auf 43,77 Dollar.
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