OSI Pharmaceuticals hat heute mitgeteilt, dass die Food and Drug Administration am 13. September 2005 über einen neuen Zulassungsantrag für das Präparat „Tarceva“ entscheiden will. Diesmal geht es um die Behandlung von Bauchspeicheldrüsen-Krebs bei Patienten, die zuvor noch keine Alternativ-Behandlung erhalten haben. Der Antrag sei von der FDA im Juli entgegen genommen und der Modus der bevorzugten Prüfung bestätigt worden.
OSI Pharmaceuticals verbilligen sich an der Nasdaq aktuell dennoch um 2,27 Prozent auf 38,39 Dollar; die Titel des Tarceva-Entwicklungspartners Genentech geben an der NYSE 1,31 Prozent auf 87,60 Dollar ab.
© 2005 BörseGo
