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ots.CorporateNews: SYGNIS Pharma AG / SYGNIS hat im ersten Quartal 2008/2009 das Geschäft ...

DJ ots.CorporateNews: SYGNIS Pharma AG / SYGNIS hat im ersten Quartal 2008/2009 das Geschäft ...

Heidelberg (ots) - Die SYGNIS Pharma AG (Frankfurt: LIO; ISIN 
DE0005043509; Prime Standard) legt heute die Ergebnisse für das erste 
Quartal des Geschäftsjahres 2008/2009 vor. Im Berichtszeitraum, der 
am 30. Juni 2008 endete, erzielte das Unternehmen deutliche 
Fortschritte bei der Entwicklung hin zu einem produktorientierten 
Pharmaunternehmen, das auf die Behandlung von Erkrankungen des 
Zentralen Nervensystems (ZNS) spezialisiert ist. 
 
Finanzkennzahlen des ersten Quartals 2008/2009: 
 
- Die liquiden Mittel einschließlich börsengängiger Wertpapiere 
  beliefen sich zum Ende der Berichtsperiode auf 15,2 Mio. Euro 
  (Q1 2007/2008: 25,5 Mio. Euro). Zusätzlich hat SYGNIS durch eine 
  vertragliche Finanzierungszusage der Hauptinvestoren Zugriff auf 
  weitere 18,3 Mio. Euro. Die langfristigen 
  Finanzverbindlichkeiten in Höhe von 8,0 Mio. Euro resultieren 
  aus einem erst im Jahr 2015 fällig werdenden Darlehen. 
- Der Umsatz belief sich in der Berichtsperiode auf insgesamt 0,1 
  Mio. Euro (Q1 2007/2008: 0,1 Mio. Euro). 
- Aufgrund der erweiterten Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten 
  stiegen die gesamten betrieblichen Aufwendungen gegenüber dem 
  Vorjahreszeitraum um 0,3 Mio. Euro auf 1,9 Mio. Euro. 
- Der Verlust im ersten Quartal war geringer als erwartet und 
  belief sich auf -1,7 Mio. Euro (Q1 2007/2008: -1,4 Mio. Euro). 
 
Geschäft durch M&A-Projekt erweitert 
 
Im Fokus der Unternehmensstrategie der SYGNIS Pharma steht die 
Erweiterung des Produktportfolios. Dazu werden einerseits für 
bestehende Medikamentenkandidaten neue Behandlungsfelder erforscht 
und zum anderen neue Targets im Rahmen von M&AAktivitäten und 
Lizenzierungsmöglichkeiten identifiziert. Im ersten Quartal erzielte 
SYGNIS mit der konsequenten Umsetzung dieser Strategie gute Erfolge. 
Im April 2008 erhielt der am weitesten entwickelte Wirkstoff AX200 
von der Europäischen Kommission die Orphan Drug Designation in der 
Indikation Amyotrophe Lateralsklerose. Mit diesem Status profitiert 
SYGNIS sowohl von finanzieller als auch administrativer Unterstützung 
und kann dadurch die Entwicklung von AX200 in der Nischenindikation 
ALS weiter vorantreiben. Zusätzlich erhält das Unternehmen mit der 
Orphan Drug Designation eine zehnjährige Marktexklusivität nach der 
Zulassung des Medikaments. 
 
Im Juni 2008 erwarb SYGNIS Amnestix Inc., ein US-amerikanischer 
Pionier im Bereich Neurogenomics und Neurotherapie. Der Kaufpreis in 
Höhe von rund 4 Mio. Euro wurde durch Barmittel und Aktien beglichen. 
Amnestix wurde 2006 gegründet und verfügt über eine innovative und 
leistungsfähige Forschungsplattform. Diese machte die Entdeckung 
einer Reihe von neuen patentierbaren Genen und 
Signalübertragungswegen möglich, welche für die Gedächtnisleistung 
eine wichtige Rolle spielen. Die Entdeckungen können somit neue 
Diagnose- und Behandlungsmöglichkeiten für Krankheiten wie Demenz und 
Alzheimer ermöglichen. Durch die Kombination der Forschungs- und 
Entwicklungskapazitäten von Amnestix mit der eigenen ZNS-Expertise 
sichert SYGNIS den künftigen Zufluss von neuartigen 
Medikamentenkandidaten in die eigene Produktpipeline und stärkt damit 
die eigene Position als innovatives Biotechnologie- Unternehmen im 
Bereich der Erforschung und Entwicklung neuer Therapien für 
Erkrankungen des Zentralen Nervensystems. Die Akquisition wurde im 
Juni 2008 abgeschlossen und im ersten Quartal voll konsolidiert. 
 
Dr. Alfred Bach, Vorstandsvorsitzender der SYGNIS Pharma, sagte: 
"Unsere Erfolge im ersten Quartal haben unser Geschäftsmodell 
gestärkt und bilden eine solide Basis für künftige 
Wachstumsmöglichkeiten. Wir konzentrieren uns nun auf die 
erfolgreiche Integration von Amnestix, um das volle Potential, das 
sich aus dem Zusammenschluss von SYGNIS und Amnestix ergibt, 
auszuschöpfen. Darüber hinaus steht die Vorbereitung und Konzeption 
der weiteren Phase II-Studie für AX200, in der die Wirksamkeit des 
Wirkstoffs in Schlaganfallpatienten bestätigt werden soll, im Fokus 
unserer operativen Aktivitäten. Wir sind zuversichtlich, diese Studie 
gegen Ende des Geschäftsjahres beginnen zu können." 
 
Ausblick 
 
Auf Basis der soliden Erfolge des ersten Quartals bestätigt SYGNIS 
den Ausblick für das Geschäftsjahr 2008/2009. Das Unternehmen wird 
die eigenen klinischen und präklinischen Entwicklungsprogramme 
vorantreiben und weitere M&A-Projekte sowie 
Lizenzierungsmöglichkeiten evaluieren. SYGNIS hat Zugriff auf liquide 
Mittel in Höhe von insgesamt 33,5 Mio. Euro, davon 18,3 Mio. Euro von 
den Hauptinvestoren. Das Unternehmen befindet sich daher in einer 
finanziell starken Position, um die verschiedenen Forschungs- und 
Entwicklungsprogramme weiter zu forcieren. Um das 
Unternehmenswachstum zu beschleunigen, prüft SYGNIS außerdem die 
Möglichkeit, im laufenden Geschäftsjahr weitere Liquidität über den 
Kapitalmarkt aufzunehmen. 
 
Der Quartalsbericht für den Berichtszeitraum, der am 30. Juni 2008 
endete, ist auf der Unternehmenswebsite www.sygnis.de verfügbar. 
 
Über SYGNIS Pharma 
 
Die SYGNIS Pharma AG mit Sitz in Heidelberg ist ein im Prime 
Standard der Deutschen Börse gelistetes spezialisiertes 
Pharmaunternehmen, das auf die Erforschung, Entwicklung und 
Vermarktung von innovativen Therapien zur Behandlung von Erkrankungen 
des Zentralen Nervensystems fokussiert ist. Hierzu zählen unter 
anderem Schlaganfall, Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) oder auch 
verletzungsbedingte neurologische Erkrankungen, wie z.B. Traumata des 
Gehirns und des Rückenmarks. Alle diese Krankheiten sind dadurch 
gekennzeichnet, dass in ihrem Verlauf Nervenzellen absterben und dass 
es hierfür zwar einen großen medizinischen Bedarf, derzeit jedoch 
noch keine oder nur unzureichende Therapiemöglichkeiten gibt. 
Zentrales Element der nachhaltigen Wertschöpfung des Unternehmens ist 
der kontinuierliche Ausbau der bereits vorhandenen Produktpipeline. 
Zu diesem Zweck werden die eigenen Wirkstoffe wie z.B. AX200 für 
weitere Indikationen getestet ("line extension"). Durch spezifische 
Forschungs- und Entwicklungsprogramme der SYGNIS werden neue 
präklinische Wirkstoffkandidaten identifiziert und evaluiert sowie 
systematisch geeignete ZNS-Produktkandidaten mit dem Ziel der 
Akquisition bzw. Einlizenzierung geprüft. 
 
Originaltext:         SYGNIS Pharma AG 
Digitale Pressemappe: http://www.presseportal.de/pm/65063 
Pressemappe via RSS : http://www.presseportal.de/rss/pm_65063.rss2 
ISIN:                 DE0005043509 
 
Pressekontakt: 
Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an: 
 
SYGNIS Pharma AG 
Dr. Franz-Werner Haas 
Vice President Operations 
+49 (0) 6221 454 812 
franz-werner.haas@sygnis.de 
A&B Financial Dynamics 
Carolin Amann 
+49 (0) 69 92037 132 
Ivo Lingnau 
+49 (0) 69 92037 133 
 
### 
Bestimmte in dieser Pressemitteilung enthaltene Aussagen, bei denen 
es sich weder um ausgewiesene finanzielle Ergebnisse noch um andere 
historische Daten handelt, sind vorausblickender Natur. Es geht dabei 
insbesondere um Prognosen künftiger Ereignisse, Trends, Pläne oder 
Ziele. Solche Aussagen sind nicht als absolut gesichert zu 
betrachten, da sie naturgemäß bekannten und unbekannten Risiken und 
Unwägbarkeiten unterliegen und durch andere Faktoren beeinflusst 
werden können, in deren Folge die tatsächlichen Ergebnisse und die 
Pläne und Ziele der SYGNIS wesentlich von den getroffenen oder 
implizierten prognostischen Aussagen abweichen können. SYGNIS 
verpflichtet sich nicht, diese Aussagen öffentlich zu aktualisieren 
oder zu revidieren, weder im Lichte neuer Informationen, künftiger 
Ereignisse noch aus anderen Gründen. 
 

(END) Dow Jones Newswires

August 12, 2008 02:35 ET (06:35 GMT)

© 2008 Dow Jones News
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