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UPDATE: J&J investiert 1,5 Mrd USD in Alzheimerforschung

DJ UPDATE: J&J investiert 1,5 Mrd USD in Alzheimerforschung

(NEU: Einzelheiten, Hintergrund, Aktienkurs)

Von Barbara Millner und Jason Douglas, 
   DOW JONES NEWSWIRES 

NEW BRUNSWICK (Dow Jones)--Der US-Pharmahersteller Johnson & Johnson (J&J) engagiert sich stärker im zukunftsträchtigen Segment der Behandlung von Alzheimer. Der Konzern aus New Brunswick beteiligt sich nach eigenen Angaben vom Donnerstag für 1 Mrd USD mit 18,4% an der irischen Biotechnologiegesellschaft Elan und erwirbt zudem die Rechte für den Großteil deren Alzheimer-Immuntherapie-Programms (AIP).

Johnson & Johnson erhält auf diese Weise Zugang zum monoklonalen Antikörper Bapineuzumab, der sich in einem fortgeschrittenen Prüfungsstadium befindet. Der US-Konzern bringt die Rechte an AIP in ein neues Unternehmen ein, an dem Elan mit 49,9% beteiligt sein wird. Die irische Elan Corp plc habe entsprechend das Recht auf 49,9% der aus diesem Programm hervorgehenden Gewinne sowie auf bestimmte Lizenzzahlungen, teilten die beiden Gesellschaften mit.

Elan hat die Alzheimer-Mittel gemeinsam mit Wyeth entwickelt, die derzeit vom US-Wettbewerber Pfizer übernommen wird. Die Kooperation soll auch in dem neuen Unternehmen weitergeführt werden. Johnson & Johnson will in die Weiterentwicklung des Medikamentenkandidaten bis zu 500 Mio USD investieren.

Die Transaktion, die in der zweiten Jahreshälfte abgeschlossen werden soll, werde das Ergebnis je Aktie vor Sonderposten 2009 um 0,02 bis 0,03 USD schmälern, erwartet die Gesellschaft. Johnson & Johnson vermarktet bereits das Alzheimer-Präparat Reminyl, sucht aber ebenso wie andere Pharmakonzerne nach Zukäufen, um sich angesichts anstehender Patentausläufe bei etablierten Medikamenten Nachschub zu sichern.

Im April hatten Elan und Wyeth bei der Entwicklung des Alzheimer-Mittels einen Rückschlag erlitten. Die Entwicklung einer hochdosierten Version (2,0 mg/kg-Dosis) des in der klinischen Phase III befindlichen Mittels wurde wegen Sicherheitsbedenken gestoppt. Die Tests mit den Dosierungen 0,5 mg/kg und 1,0 mg/kg wurden fortgesetzt. Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat Bapineuzumab angesichts des hohen medizinischen Bedarfs und der großen Bedeutung den "Fast Track"-Status erteilt, der eine schnellere Prüfung der Zulassung zur Folge hat.

Elan suchte zwecks Finanzierung ihrer klinischen Studien bereits seit einigen Monaten nach einem starken Pharmapartner. Informierten Personen zufolge soll sie auch mit der Bristol-Myers Squibb Co verhandelt haben.

Die Nachricht beflügelte den Elan-Kurs. Im frühen Handel in den USA kletterte er um mehr als 20%, Johnson & Johnson verloren rund 1%.

Webseiten: http://www.jnj.com 
              http://www.elan.com 
 
   -Von Barbara Millner und Jason Douglas, 
   Dow Jones Newswires; 49 (0)69 29 725 102; 
   unternehmen.de@dowjones.com 
   DJG/DJN/mkl/bam/jhe 

(END) Dow Jones Newswires

July 02, 2009 10:42 ET (14:42 GMT)

Copyright (c) 2009 Dow Jones & Company, Inc.

© 2009 Dow Jones News
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