Der Pharma- und Chemiekonzern
Bayer
Die Ergebnisse der Zwischenanalyse der noch laufenden Patent-2-Studie wurden auf einem Kongress in Philadelphia vorgestellt. Das positive Sicherheitsprofil der vorangegangenen Zulassungsstudie sei im Langzeittest bestätigt worden. Die sogenannte pulmonal-arterielle Hypertonie (PAH) ist eine seltene und lebensbedrohliche Krankheit, bei der der Druck in den Lungenarterien erhöht ist.
Die US-Gesundheitsbehörde hatte im April entschieden, das Mittel vorrangig für eine Zulassung zu prüfen. Auch in Europa und Japan hat Bayer Zulassungsanträge gestellt./jha/stb/kja
ISIN DE000BAY0017
AXC0110 2013-05-20/21:05
