Der Schweizer Pharmakonzern Roche hat in den USA eine weitere Zulassung für sein Krebsmedikament Avastin erhalten. Die US-Arzneitmittelbehörde (FDA) hat das Präparat in Kombination mit einer Chemotherapie für die Behandlung von Frauen mit platinresistentem, rezidivierendem Eierstockkrebs zugelassen, teilte Roche mit. Mit dieser Zulassung ist Avastin in den USA für die Behandlung von sechs verschiedenen Tumorarten zugelassen. In der Europäischen Union ist Avastin für diese Behandlung bereits zugelassen.
"Avastin als Zusatz zur Chemotherapie ist seit über 15 Jahren die erste neue Behandlungsmöglichkeit für Frauen mit dieser schwer zu behandelnden Art von Eierstockkrebs", so Sandra Horning, Leiterin der globalen Produktentwicklung von Roche.
Die Zulassung stützt sich laut Roche auf die Resultate der Phase-III-Studie Aurelia, in der Avastin plus Chemotherapie das Risiko für das Fortschreiten der Erkrankung oder den Tod um 62 Prozent reduzierte (progressionsfreies Überleben, verglichen mit Frauen, die nur mit der Chemotherapie behandelt wurden.
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November 17, 2014 01:26 ET (06:26 GMT)
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