Basel - Das Biopharma-Unternehmen Actelion hat für sein Medikament Uptravi (Selexipag) die Marktzulassung in der Europäischen Union (EU) erhalten. Nachdem die vorberatende Kommission (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Behörde EMA bereits eine Empfehlung ausgesprochen hatte, ist dies keine Überraschung. Die Actelion-Aktie notiert am Dienstagmorgen entsprechend unauffällig.
Die Europäische Kommission habe die Marktzulassung am 12. Mai erteilt, schreibt Actelion am Dienstag. Man werde nun den Fokus auf die rasche Einführung von Uptravi in der EU richten, beginnend mit der Markteinführung in Deutschland in naher Zukunft, teilt Actelion am Dienstag mit. In Frankreich sei für Uptravi eine zeitlich befristete "ATU de cohorte" (Autorisation Temporaire d'Utilisation dite de cohorte) für Patienten bewilligt worden, deren Erkrankung durch eine ERA/PDE-5-Kombinationstherapie ...
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