Zwei Werte aus den Top 10 der Schweizer Biotech-Beteiligungsgesellschaft BB Biotech haben einen Zulassungserfolg erzielt. Am Dienstagabend meldeten Celgene (mit 12,1 Prozent die zweitgrößte Position) und Agios Pharmaceuticals (mit 4,3 Prozent die neuntgrößte Position bei BB Biotech), dass die US-Gesundheitsbehörde FDA grünes Licht für Idhifa erteilt hat. Das Mittel ist ein zielgerichtetes Arzneimittel zur Behandlung einer bestimmten Form der aktuen myeloischen Leukämie (AML). Bei Idhifa handelt es sich um ein Orphan-Arzneimittel. Orphan Drugs werden zur Behandlung seltener Krankheiten eingesetzt und genießen spezielle Vorzüge wie beispielsweise schneller Zulassungsverfahren oder längere Marktexklusivität. Idhifa wirkt dahingehend, dass das bei 8 bis 19 Prozent der AML-Patienten überaktive Isocitrat-Dehydrogenase 2 (IDH2) blockiert wird. Bis dahin war kein spezifischer IDH2-Hemmer am Markt verfügbar.Den vollständigen Artikel lesen ...