FRANKFURT (Dow Jones)--Der Pharmakonzern Bayer hat einen Zulassungserfolg in den USA für sein Krebsmedikament Copanlisib erzielt. Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat Bayer für den Wirkstoff Copanlisib die Zulassung unter dem Markennamen "Aliqopa" erteilt, teilte der DAX-Konzern mit. Die Zulassung beziehe sich auf die Behandlung von erwachsenen Patienten mit wiederkehrendem follikulärem Lymphom, die zuvor mit zwei systemischen Therapien behandelt worden waren. Die FDA hatte Bayer im Mai die vorrangige Prüfung des Präparats gewährt.
Die beschleunigte Zulassung für die genannte Indikation wurde laut Bayer auf Basis der Gesamtansprechrate erteilt und müsse durch eine konfirmatorische Studie bestätigt werden.
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September 15, 2017 00:35 ET (04:35 GMT)
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