FRANKFURT (Dow Jones)--Nach der europäischen Gesundheitsbehörde hat auch die US-Behörde FDA ein biotechnologisch herstelltes Nachahmerprodukt zum Krebsmittel Herceptin von Roche zugelassen. Die FDA gab das Mittel Ogivri von Mylan zum Einsatz bei Brust- und Magenkrebs frei. Herceptin hatte die Behörde im September 1998 zugelassen, es wurde von Roche entwickelt und wird von der Tochter Genentech produziert.
Vor wenigen Tagen hatte die EU-Gesundheitsbehörde das Krebsmedikament Ontruzant zugelassen. Entwickelt hat das Mittel die Samsung Bioepis, ein Joint Venture von Samsung Electronics und Biogen.
Die Preise für Biosimilare liegen in der Regel um 20 bis 25 Prozent unter jenen der Originalprodukte.
Im vergangenen Jahr setzte Roche mit Herceptin rund 6,8 Milliarden Franken um, es war damit neben Avastin das zweitumsatzstärkste Mittel des Konzerns.
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December 05, 2017 06:18 ET (11:18 GMT)
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