Procter & Gamble und Sanofi Aventis haben von der Zulassungsbehörde FDA für ihr Osteoporose-Medikament „Actonel“ eine zusätzliche Freigabe erhalten. Diese bezieht sich auf eine Version mit 500-Milligramm-Tabeltten, denen zusätzlich Kalzium beigefügt ist. Der Stoff soll dem Kalziummangel vorbeugen, der bei vielen Frauen vorhanden ist, die im Anschluss an die Wechseljahre an Osteoporose leiden.
Daneben hat Teva Pharmaceutical eine vorläufige Zulassung für eine Generika-Version von „Actonel“ erhalten. Diese soll in Kraft treten, sobald der Patentrechtsstreit mit Procter & Gamble und Sanofi Aventis beigelegt ist.
Procter & Gamble können sich an der NYSE aktuell um 1,31 Prozent auf 54,25 Dollar verbessern, während Sanofi-Aventis 1,18 Prozent auf 43,53 Dollar abgeben. Teva Pharma steigen um 0,4 Prozent auf 32,77 Dollar.
