Mit Spannung hat der Markt die FDA-Zulassungsentscheidung zu Golodirsen von Sarepta erwartet. Und die US-Gesundheitsbehörde macht der Biotech-Gesellschaft einen Strich durch die Rechnung. Wegen Sicherheitsbedenken erteilt die Behörde keine Marktzulassung für Golodirsen, welches Sarepta unter dem Handelsnamen Vyondys 53 vorerst nicht vertreiben darf.Dass die FDA dem Medikament zur Behandlung einer bestimmten Patientengruppe mit Duchenne Muskeldystrophie die Zulassung untersagt, ist ein Schlag ins ...Den vollständigen Artikel lesen ...