Der Biopharma-Spezialist Qiagen hat für seinen Corona-Schnelltest "QIAreach SARS-CoV-2" nochmals eine Notfallzulassung bei der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA eingereicht. Das ist inzwischen der zweite Anlauf, nachdem man im November vergangenen Jahres einen entsprechenden Antrag zurückgezogen hatte. Damals mit der Begründung, dass es bei den verwendeten Bestandteilen zu Problemen gekommen sei. Diese ...Den vollständigen Artikel lesen ...