Diese hat den Namen 008A und sei die erste, die potenziell zulassungsrelevant sei, teilte das Unternehmen am Montag mit. Ergebnisse sollen laut den Angaben im Schlussquartal 2022 vorliegen.Die neue Studie, an der mindestens 200 Patienten teilnehmen sollen, ist den Angaben zufolge Teil des laufenden Phase-III-Studienprogramms, ...Den vollständigen Artikel lesen ...