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Bayer: FDA nimmt Antrag auf erweiterte Finerenon-Zulassung anDie US-Arzneimittelbehörde FDA hat den Antrag von Bayer auf eine Zulassungserweiterung für Finerenon (Kerendia) angenommen. Der Konzern will das Medikament künftig auch zur Behandlung von Erwachsenen...
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