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Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat die Prüfung des Bluter-Präparats Denecimig des dänischen Konzerns Novo Nordisk verlängert. Grund dafür sind notwendige Nachbesserungen an einem Produktionswerk; Einwände gegen die Wirkung oder Sicherheit des Mittels gibt es nicht. Trotz der Verzögerung strebt das Unternehmen eine Markteinführung in den USA im ersten Halbjahr 2027 an. Die Aktie von Novo Nordisk verzeichnet seit Jahresbeginn Verluste von rund einem Viertel.
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