Bayer erhält Zulassung für Augen-Medikament in den USA

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Bayer erhält Zulassung für Augen-Medikament in den USA

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Der Pharmakonzern Bayer kann diesen Monat bereits die zweite Zulassung eines wichtigen Medikaments in den USA vermelden. Nach der Genehmigung des Gerinnungshemmers Xarelto wurde jetzt das Augenmittel Eylea für den Markt freigegeben. Bayer erwartet hier Umsätze von bis zu 500 Millionen Euro pro Jahr.

Augenmedikament Eylea in den USA zugelassen
Das Augenmedikament Eylea wurde von der US-Gesundheitsbehörde FDA für den amerikanischen Markt zugelassen. Es wird zur Behandlung der Makula-Degeneration (AMD) eingesetzt, dabei handelt es sich um eine krankhafte Gefäßneubildung auf dem Hintergrund des Auges. Diese Krankheit tritt vermehrt bei älteren Menschen auf und ist die häufigste Ursache für die Erblindung bei Patienten über 65 Jahren. In den Vereinigten Staaten sollen über 13 Millionen Menschen an AMD leiden.

Bayer vertreibt das Medikament in den USA über den Partner Regeneron, beide Unternehmen werden sich die Einnahmen aufteilen. In den anderen Ländern wird Eylea exklusiv von Bayer vertrieben, die Zulassung in Europa, Japan und Australien wurde bereits beantragt. Am Höhepunkt wird von dem Arzneimittel ein Jahresumsatz von 250 bis 500 Millionen Euro erwartet.

Hoffnungsträger Xarelto bereits auf dem Markt
Noch mehr Umsatz soll der bei Schlaganfällen eingesetzte Gerinnungshemmer Xarelto (Rivaroxaban) bringen. In einer großen Studie mit tausenden Herzpatienten konnte Bayer belegen, dass die Einnahme von Xarelto im Vergleich zu einer Standardtherapie die Sterblichkeit um 30 Prozent senkt.

Der Hoffnungsträger wurde Anfang des Monats von der Gesundheitsbehörde FDA zugelassen und soll bis zu 2 Milliarden Euro Jahresumsatz erzielen. Für den Vertrieb setzt Bayer in den USA auf den US-Pharmakonzern J&J.

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* Stand: 21.11.2011, 09:44

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Quellen
- Handelsblatt am 19.11.2011
- euters am 14.11.2011