OncoOne, ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entdeckung von Präzisionsmedikamenten für Krebs und Autoimmunerkrankungen konzentriert, gab heute die Präsentation präklinischer Proof-of-Concept-Daten zu seinem Leitkandidaten ON203, einem therapeutischen monoklonalen Antikörper, der auf oxMIF abzielt, und dem radiodiagnostischen 89Zr-ON102 auf der Jahrestagung 2022 der American Association for Cancer Research (AACR) vom 8. bis 13. April in New Orleans bekannt. Louisiana. ON203 zeigte die Unterdrückung des Tumorwachstums in zwei Krebsmausmodellen und überlegene tumorzelltötende Effekte in vitro im Vergleich zu einem Anti-oxMIF-Antikörper der ersten Generation, der die klinische Bewertung erreicht hatte. Konferenzteilnehmer können über die Konferenz-Website sowohl in einem Posterformat als auch in einer mündlichen Online-Präsentation auf die Daten zugreifen. Das Poster #313 wird am Sonntag, den 10. April in der Postersession "Antikörper und Immuntherapien" von 13:30 bis 17:00 Uhr CDT präsentiert.
"OncoOne hat seine Expertise in der Wirkstoffforschung und -entwicklung in Kombination mit einer einzigartigen Tiefe des Wissens über das Potenzial von oxMIF, der krankheitsbedingten Isoform des hoch verbreiteten Zytokins MIF, eingesetzt, um ON203 als wertvolle potenzielle Behandlung für solide Tumore zu entwickeln", sagte Randolf Kerschbaumer, PhD., CEO von OncoOne. "Die auf der AACR vorgestellten präklinischen Daten bestätigen unseren Ansatz bei der Vorbereitung der Evaluierung von ON203 in einer klinischen Phase-I-Studie bei Patienten mit soliden Tumoren."
Alexander Schinagl, PhD., CTO von OncoOne, fügte hinzu: "Das Konzept der Ausrichtung auf oxMIF gewinnt an Aufmerksamkeit, wie die Veröffentlichung der redoxabhängigen oxMIF-Struktur durch Erin Skeens und Mitarbeiter in der Zeitschrift Cell Press Structure in dieser Woche zeigt". 1
Das Poster mit dem Titel " Novel bioengineered monoclonal antibodies targeting oxidized macrophage migration inhibitory factor as anti-cancer therapeutics and diagnostics" hebt die verbesserten Eigenschaften der Anti-oxMIF-Antikörper der nächsten Generation von OncoOne im Vergleich zu den Anti-oxMIF-Antikörpern der ersten Generation hervor, die in klinischen Studien der Phasen I und II gut vertragen wurden. Bioengineering reduzierte signifikant die Hydrophobie von ON203 und ON102, was zu einer verbesserten Stabilität und stark reduzierten Aggregation führte, aber die Spezifität und die niedrige nM-Affinität für oxMIF beibehielt. Dies führte zu einer verbesserten Bioverteilung und Tumorretention bei Mäusen, die solide Tumore des Dickdarms beherbergen. In-vivo-Studien mit ON203 in Mausmodellen von Prostatakrebs zeigten eine signifikant verbesserte Wirksamkeit und zeigten, dass ON203 das Tumorwachstum ohne akute Anzeichen von Toxizität effektiv unterdrückte. OncoOne wird ON203 als hochoptimierte oxMIF-Targeting-Behandlungsoption für Patienten mit soliden Tumoren als Monotherapie und in kombinatorischen Ansätzen mit anderen Immuntherapien oder Checkpoint-Inhibitoren in Richtung Klinik bringen.
Das Poster wird nach Abschluss der AACR 2022-Jahrestagung auf der Website von OncoOne verfügbar sein.
Über OncoOne
OncoOne versucht, die Einschränkungen des Angriffs auf den Makrophagenmigrationshemmfaktor zu überwinden, indem es die hohe Tumorspezifität des krankheitsbedingten isoformen, oxidierten Makrophagenmigrationshemmfaktors (oxMIF) nutzt. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung mehrerer proprietärer Arzneimittelmethoden, um das Potenzial von oxMIF als Ziel für die systemische Behandlung von Darm-, Eierstock- und Lungenkrebs sowie für chronisch entzündliche Erkrankungen zu nutzen. Ausgestattet mit einer erfolgreichen Erfolgsbilanz in der frühen Phase der Arzneimittelentwicklung sowie einem tiefen Verständnis des Ziels selbst wird die Führung von OncoOne eine Pipeline vorantreiben, die auf dem Versprechen von oxMIF in der Onkologie und anderen Krankheitsbereichen basiert. www.oncoone.com
1 Skeens et al., Redox-dependent structure and dynamics of macrophage migration inhibitory factor reveal sites of latent allostery, Structure (2022), https://doi.org/10.1016/j.str.2022.03.007.
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