Die FDA prüft die Zulassung von Daraxonrasib, während Elironrasib erste starke Studiendaten liefert. Obwohl Revolution im zweiten Quartal den Verlust deutlich ausgeweitet, hat zieht die Aktie auf ein neues Allzeithoch. Revolution Medicines rückt mit seinem wichtigsten Medikamentenkandidaten einer möglichen Zulassung näher. Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat den Zulassungsantrag für Daraxonrasib Ende Juni zur Prüfung angenommen. Der oral einzunehmende Wirkstoff richtet sich an Patienten mit vorbehandeltem, metastasiertem Bauchspeicheldrüsenkrebs. Eine Zulassung ist damit noch nicht garantiert. Die Annahme des Antrags zeigt jedoch, dass die Behörde die eingereichten Daten für eine …Den vollständigen Artikel lesen ...
© 2026 Markus Weingran