| Zeit | Aktuelle Nachrichten | ||
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| Mo | Oppenheimer stuft Passage Bio mit "Outperform" ein und sieht massives Kurspotenzial | ||
| Mo | Übernahme von Kezar Life Sciences: Jefferies bestätigt "Halten"-Rating | ||
| Mo | Forgent schließt Aktienplatzierung bei 29,50 US-Dollar pro Aktie ab | ||
| Mo | FactSet stellt KI-Tool für Banken vor und beteiligt sich an Finster AI | ||
| Mo | Teladoc Health verstärkt Verwaltungsrat mit Susan Salka | ||
| Mo | CXApp meldet erfolgreiche Transformation: Abonnement-Umsätze erreichen 98 % | ||
| Mo | Jefferies: Zuversicht bei Molbreevi-Zulassung stützt Kaufempfehlung für Savara | ||
| Mo | Savara: Jefferies sieht 90 % Zulassungschance für Lungenmedikament | ||
| Mo | Vertical Aerospace: Canaccord bestätigt Kaufempfehlung nach Sicherung neuer Finanzmittel | ||
| Mo | Virgin Galactic startet Ticketverkauf für 750.000 US-Dollar pro Sitzplatz | ||
| Mo | Bericht: Netflix verhandelt über Ausbau seines NFL-Pakets | ||
| Mo | Vertiv investiert 50 Mio. US-Dollar in Standorte in Ohio und schafft 730 neue Arbeitsplätze | ||
| Mo | Phreesia-Aktie bricht nach gesenktem Ausblick und Gewinnverfehlung um 22 % ein | ||
| Mo | Autoscope erweitert Lizenzabkommen mit Econolite um OptiVu-Produkt | ||
| Mo | SiriusPoint beruft Branchenveteranin in den Verwaltungsrat, zwei Mitglieder scheiden aus | ||
| Mo | Rocket Lab erhält grünes Licht für Mynaric-Übernahme | ||
| Mo | Haemonetics erhält FDA-Zulassung für erweiterten Einsatz seines Gefäßverschlusssystems | ||
| Mo | Vicarious Surgical meldet wichtigen Test-Erfolg | ||
| Mo | IMAX-CEO Gelfond nimmt Auszeit wegen Lungenentzündung | ||
| Mo | Kennedy-Wilson stoppt Umtauschangebot für Anleihen | ||
| Mo | Scorpio Tankers veräußert zwei Produktentanker für 70 Millionen US-Dollar | ||
| Mo | Hirequest: EPS übertrifft Schätzungen um 0,07 $ - Umsatz schlechter als erwartet | ||
| Mo | Fathom: EPS verfehlt Schätzungen um 0,10 $ - Umsatz schlechter als erwartet | ||
| Mo | Palisade Bio meldet positive Phase-1b-Studiendaten für Morbus-Crohn-Medikament | ||
| Mo | Aktis Oncology erhält FDA-Zulassung für Phase-1b-Studie mit Krebsmedikament AKY-2519 |