Tradegate
12.11.25 | 21:57
588,40 Euro
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1-Jahres-Chart
5-Tage-Chart
| Realtime | Geld | Brief | Zeit |
|---|---|---|---|
| 587,80 | 589,00 | 12.11. | |
| 586,40 | 590,60 | 12.11. |
| US Börsen | Akt. Kurs (USD) Vortag | +/- % | Zeit | Geld Brief | Tageshoch Tagestief | Umsatz (Stück) Umsatz (USD) | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
681,64 674,95 | 0,00 0,00 % | Mi | 682,00 689,91 | 690,37 673,58 |
| Gesamtumsatz REGENERON PHARMACEUTICALS Aktien: | 400.690 Aktien 20,8 Mio. US-Dollar |
| Deutsche Börsen | Akt. Kurs (EUR) Vortag | +/- % | Zeit | Geld Brief | Tageshoch Tagestief | Umsatz (Stück) Umsatz (EUR) | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
588,40 582,20 | 0,00 0,00 % | Mi | 586,40 590,60 | 596,80 580,20 | |||
592,40 565,20 | +27,20 +4,81 % | Mi | 587,60 589,40 | 592,40 580,00 | |||
592,80 573,00 | +19,80 +3,46 % | Mi | 592,00 593,60 | 594,40 585,00 | |||
589,40 580,60 | 0,00 0,00 % | Mi | 587,60 589,00 | 593,20 580,60 | |||
580,00 564,20 | +15,80 +2,80 % | Mi | 586,20 590,60 | 580,00 579,00 | |||
579,40 564,40 | +15,00 +2,66 % | Mi | 587,80 589,00 | 579,40 579,40 | |||
579,80 577,40 | +2,40 +0,42 % | Mi | 587,80 589,00 | 579,80 579,80 | |||
590,60 573,80 | +16,80 +2,93 % | Mi | 586,40 590,60 | 590,60 580,40 | |||
590,60 573,80 | +16,80 +2,93 % | Mi | 586,40 590,60 | 590,60 580,40 | |||
588,40 588,40 | +8,00 +1,38 % | Mi | 587,80 589,00 | 596,30 580,40 |
| Gesamtumsatz REGENERON PHARMACEUTICALS Aktien: | 1.536 Aktien 908.159 Euro |
Sa
WASHINGTON (dpa-AFX) - Regeneron Pharmaceuticals Inc. (REGN) announced encouraging results from two Phase 2 clinical trials evaluating its investigational factor XI antibodies-REGN7508Cat and REGN9933A2-for the prevention of blood clots in...
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Fr
PARIS (dpa-AFX) - Sanofi SA (SNY) on Friday announced that the pivotal LIBERTY-AFRS-AIMS phase 3 study of Dupixent, co-developed with Regeneron Pharmaceuticals Inc. (REGN), for the treatment of individuals aged 6 years and older with allergic...
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Aktien im Artikel:
Fr
ACAAI: Sanofi and Regeneron's Dupixent pivotal study met all primary and secondary endpoints, reducing signs and symptoms of allergic fungal rhinosinusitis; sBLA accepted for FDA priority review
Phase 3 data to be presented at ACAAI demonstrate...
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