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DoAktien New York: Euphorie über Nvidia-Zahlen hält nicht lange an953NEW YORK (dpa-AFX) - Die Freude über einen überraschend starken Quartalsbericht des KI-Chip-Spezialisten Nvidia ist am Donnerstag an den US-Börsen im Verlauf verflogen. Die fest in den Handelstag gestarteten...
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DoWith 2 FDA nods for Eylea HD, Regeneron is 'no longer fighting Vabysmo with both hands tied behind its back,' analyst says24
DoRegeneron Wins FDA Nod For Eylea HD With Reduced Injection Schedule For Patients With Vision Loss5
DoWith new approvals, Regeneron's higher-dose Eylea gets more competitive7
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DoDividendenbekanntmachungen (20.11.2025)6.546 Unternehmen  ISIN-Code  Dividende (Währung)  Dividende (EUR)  ALLIENT INC  US0193301092  0,03 USD  0,0259 EUR  APPLIED MATERIALS INC  US0382221051  0,46 USD  0,3986 EUR  APPLIED MATERIALS INC CDR  CA03822G1046  0...
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DoAktien New York Ausblick: KI-Champion Nvidia treibt Erholung an400NEW YORK (dpa-AFX) - Der KI-Champion Nivdia dürfte dank beeindruckender Quartalszahlen und eines optimistischen Blicks in die Zukunft am Donnerstag die US-Börsenerholung einläuten. Der Chip-Designer...
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DoRegeneron stock rating reiterated at Overweight by Cantor Fitzgerald7
DoREGN Gets EC Nod for Libtayo Label Expansion, FDA Clears Monthly Eylea HD2
DoRegeneron's Eylea franchise boosted by pair of FDA approvals4
DoRegeneron stock price target raised to $700 from $615 at Wells Fargo6
DoRegeneron stock price target raised to $800 from $723 at Raymond James4
DoRegeneron: Raymond James hebt Kursziel nach Eylea-HD-Zulassung auf 800 Dollar an5
DoFDA erweitert Zulassung für Augenmittel von Bayer-Partner Regeneron30
MiRegeneron gets FDA nod for Eylea in macular edema treatment6
MiFDA erteilt EYLEA HD von Regeneron Zulassung für retinalen Venenverschluss mit verlängertem Dosierungsintervall13
MiRegeneron Pharmaceuticals, Inc.: EYLEA HD (aflibercept) Injection 8 mg Approved by FDA for the Treatment of Macular Edema Following Retinal Vein Occlusion (RVO) and for Monthly Dosing Across Approved Indications84First and only FDA-approved treatment for RVO indicated for up to every 8-week dosing after an initial monthly dosing period Monthly dosing option in all approved indications provides greater dosing...
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MiRegeneron gets EU nod for expanded approval of Libtayo6
MiRegeneron Pharmaceuticals: European Commission Expands Existing Indication For Libtayo282WASHINGTON (dpa-AFX) - Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (REGN) announced that the European Commission has approved the PD-1 inhibitor Libtayo, or cemiplimab, as an adjuvant treatment for adult...
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MiRegeneron Pharmaceuticals, Inc.: Libtayo (cemiplimab) Approved in the European Union as First and Only Immunotherapy for Adjuvant Treatment of Cutaneous Squamous Cell Carcinoma (CSCC) with High Risk of Recurrence after Surgery ...146Approval based on results of landmark Phase 3 C-POST trial that show Libtayo is first immunotherapy to significantly improve disease-free survival in CSCC in the adjuvant setting, reducing the risk...
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DiRegeneron pledges $2B to convert former magazine factory into drug plant: NY governor5
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