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14:42Biogen: Phase 2/3 DEVOTE Study Supports Clinical Benefits Of High-dose Regimen Of nusinersen236WESTON (dpa-AFX) - Biogen (BIIB) announced that Nature Medicine published results from the Phase 2/3 DEVOTE study evaluating the high-dose regimen of nusinersen, comprised of 50 mg/5 mL loading...
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13:34Biogen Inc.: Nature Medicine Publishes Results from the Pivotal DEVOTE Study of High-Dose Regimen of Nusinersen in Spinal Muscular Atrophy118Findings from DEVOTE support clinical benefits of the high-dose regimen of nusinersen (50 mg and 28 mg) in both treatment-naïve individuals and those previously treated with 12 mg nusinersenThe high-dose...
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DiBernstein lowers Biogen stock price target to $191 on pipeline focus5
DiBiogen's litifilimab receives FDA Breakthrough Therapy Designation for lupus9
DoFDA grants breakthrough status to Biogen's litifilimab for CLE13
28.01.Biogen Says FDA Grants Breakthrough Therapy Designation For Litifilimab To Treat CLE436WESTON (dpa-AFX) - Biogen, Inc. (BIIB) announced Wednesday that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has granted Breakthrough Therapy Designation for litifilimab (BIIB059) for the treatment...
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28.01.FDA erteilt Biogen-Medikament Litifilimab Status als bahnbrechende Therapie21
28.01.FDA grants breakthrough therapy designation to Biogen's litifilimab7
28.01.Biogen Inc.: Biogen's Litifilimab Receives FDA Breakthrough Therapy Designation for Cutaneous Lupus Erythematosus, a Disease With No Targeted Treatment Options356Designation is based on the breadth of available litifilimab data, including the Phase 2 LILAC study result that showed improvements in cutaneous lupus erythematosus (CLE) skin disease activityLitifilimab...
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27.01.Expert Outlook: Biogen Through The Eyes Of 11 Analysts4
27.01.JPMorgan maintains Biogen stock rating at Neutral ahead of 2026 guidance12
26.01.Eisai and Biogen's subcutaneous Leqembi given FDA Priority Review for early Alzheimer's7
26.01.FDA Grants Priority Review To Eisai And Biogen's SBLA For LEQEMBI Subcutaneous Autoinjector611WESTON (dpa-AFX) - Eisai Co., Ltd. (ESALY, ESALF, 4523.T) and Biogen Inc. (BIIB) announced that the U.S. Food and Drug Administration has accepted for review Eisai's Supplemental Biologics License...
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26.01.Biogen Inc.: FDA Accepts LEQEMBI IQLIK (lecanemab-irmb) Supplemental Biologics License Application as a Subcutaneous Starting Dose for the Treatment of Early Alzheimer's Disease under Priority Review488If approved, LEQEMBI IQLIK would be the first and only anti-amyloid treatment to offer at-home injection options for initiation and maintenance dosing for this progressive, relentless disease FDA...
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14.01.ROUNDUP/Aktien New York Schluss: Verluste - Tech-Werte und Banken belasten3.136NEW YORK (dpa-AFX) - Die US-Aktienmärkte haben zur Wochenmitte an ihre Abwärtstendenz vom Vortag angeknüpft. Dabei führten schwer gewichtete Technologiewerte die Liste der Verlierer an. Ebenfalls in...
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14.01.Aktien New York: Verluste - Tech-Schwergewichte und Banken unter Druck998NEW YORK (dpa-AFX) - Die US-Aktienmärkte haben zur Wochenmitte an ihre Abwärtstendenz vom Vortag angeknüpft. Dabei führten schwergewichtete Technologiewerte die Liste der Verlierer an. Ebenfalls in...
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14.01.What to Expect From Biogen's Next Quarterly Earnings Report31
14.01.Biogen Sees $1.26 Per Share Impact From IPR&D, Milestone Expenses In Q4485WESTON (dpa-AFX) - Biogen Inc. (BIIB) expects its fourth-quarter 2025 results to include approximately $222 million in acquired in-process research and development (IPR&D), upfront, and milestone...
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14.01.Biogen sees Q4 IPR&D impacts on EPS by ~$1.26/share12
13.01.JPM26: Biotech's M&A lift, the 'new' Biogen and Merck's $70B target19
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