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15:24Replimune plans layoffs as FDA rejects cancer drug3
15:15BioNTech-Wirkstoff BNT323 zeigt Wirkung bei Gebärmutterkrebs655BioNTech hat positive Daten aus einer Phase-2-Studie mit dem Antikörper-Wirkstoff-Konjugat Trastuzumab Pamirtecan (BNT323/DB-1303) veröffentlicht. In einer Kohorte mit stark vorbehandelten Patientinnen...
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13:10BioNTech SE: BioNTechs und DualityBios Antikörper-Wirkstoff-Konjugat-Kandidat Trastuzumab Pamirtecan zeigte klinisch relevante Wirksamkeit bei Patientinnen mit rezidivierendem HER2-exprimierendem Gebärmutterkrebs872Trastuzumab Pamirtecan, ein innovativer gegen HER2 gerichteter Antikörper-Wirkstoff-Konjugat-Kandidat, erreichte den primären Wirksamkeitsendpunkt in einer Phase-2-Kohorte bei stark vorbehandelten Patientinnen...
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13:10BioNTech SE: BioNTech and DualityBio's Antibody-Drug Conjugate Trastuzumab Pamirtecan Demonstrated Clinically Meaningful Efficacy in Patients with HER2-Expressing, Recurrent Endometrial Cancer475Trastuzumab pamirtecan, an investigational HER2-targeted antibody-drug conjugate, met the primary efficacy endpoint in a Phase 2 cohort of heavily pre-treated patients with HER2-expressing, recurrent...
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10:50ANAVEX LIFE SCIENCES CORP in stabiler Marktphase9
10:11Vergessene Biotech-Chance: Kann Aquestive Therapeutics vor dem Durchbruch stehen?514Aquestive Therapeutics steht trotz operativer Fortschritte und potenziell wertvoller Pipeline unter massivem Bewertungsdruck. Die Aktie notiert deutlich unter früheren Kursniveaus, während sich fundamentale...
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09:54Prognose massiv erhöht - Wird der australische Psychodelika-Spezialist Bioxyne zum neuen Branchenliebling?
08:30ANALYSE: Curevac - Was hinter den Kulissen passiert - So reagieren erfahrene Anleger jetzt
FrReplimune receives FDA rejection for melanoma treatment9
FrFDA verweigert Zulassung für Replimune-Medikament - Aktie bricht ein19
FrCantor Fitzgerald downgrades Replimune stock rating after second FDA rejection2
FrReplimune: Cantor Fitzgerald stuft Aktie nach zweiter FDA-Ablehnung herab1
FrReplimune Group, Inc.: Replimune Receives Complete Response Letter from the FDA for RP1 Biologics License Application for the Treatment of Advanced Melanoma270WOBURN, Mass., April 10, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Replimune Group, Inc. (NASDAQ: REPL), a clinical stage biotechnology company pioneering the development of novel oncolytic immunotherapies, today...
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FrVera Therapeutics Announces Inducement Grants Under Nasdaq Listing Rule 5635(c)(4)3
FrProthena befördert Kingston und Isaacs in die Führungsriege1
FrFDA erteilt Mesoblast grünes Licht für zulassungsrelevante DMD-Studie mit Ryoncil13
FrProthena promotes Kingston, Isaacs to leadership roles1
FrFDA clears Mesoblast DMD trial for Ryoncil in children14
FrIDEAYA veröffentlicht am Montag entscheidende Studiendaten zum Aderhautmelanom10
FrIDEAYA to report uveal melanoma trial results Monday2
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