1-Jahres-Chart
5-Tage-Chart
| Realtime | Geld | Brief | Zeit |
|---|---|---|---|
| 1,040 | 1,132 | 17.07. |
Chart-Typ:
Zeitraum:
| QIAGEN N.V. to Release Results for Q2 2026 and Hold Webcast | QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN) (Frankfurt Stock Exchange: QIA) today announced plans to release results for the second quarter of 2026.
Press release date time: Wednesday, August 5 shortly after 22:05... ► Artikel lesen |
| QIAGEN N.V.: QIAGEN Expands QIAstat-Dx Bloodstream Infection Testing Menu in Europe | New CE-IVDR-certified QIAstat-Dx BCID GN Plus AMR Panel detects 13 gram-negative bacterial pathogen targets and 18 antimicrobial resistance markers from positive blood cultures Together... ► Artikel lesen |
| QIAGEN N.V.: QIAGEN erweitert QIAstat-Dx-Testmenü für die Diagnostik von Blutstrominfektionen in Europa | Neues CE-IVDR-zertifiziertes QIAstat-Dx BCID GN Plus AMR Panel weist 13 gramnegative bakterielle Zielpathogene und 18 antimikrobielle Resistenzmarker aus positiven Blutkulturen nach In... ► Artikel lesen |
| Laufende Fusionskontrollverfahren: AbbVie Inc., North Chicago/Illinois/USA; Erwerb von Anteilen an und alleiniger Kontrolle über die Apogee Therapeutics, Inc., San Francisco/CA/USA | Datum der Anmeldung:07.07.2026Aktenzeichen:B3-76/26Unternehmen:AbbVie Inc., North Chicago/Illinois/USA; Erwerb von Anteilen an und alleiniger Kontrolle über die Apogee Therapeutics, Inc., San Francisco/CA/USAProduktmärkte:Biotechnologie... ► Artikel lesen |
| AbbVie-Aktie: Apogee-Übernahme beflügelt | Die AbbVie-Aktie hat den Wegfall des einstigen Blockbusters Humira deutlich besser verkraftet als viele Anleger erwartet hatten. Mit der milliardenschweren Übernahme von Apogee Therapeutics will der... ► Artikel lesen |
| AbbVie setzt mit Apogee-Übernahme neuen Akzent im Wettlauf um Blockbuster-Biologika | AbbVie stärkt mit der geplanten Übernahme von Apogee Therapeutics seine Position im Markt für Immunologie-Biologika und vertieft damit eine ohnehin schon dominante Wettbewerbsstellung. Der Deal zielt... ► Artikel lesen |
| Erasca, Inc.: Erasca Announces Updated Preliminary Phase 1 Data and Registration-Enabling Plans for Potentially Best-in-Class Pan-RAS Molecular Glue ERAS-0015 in KRAS-Mutant Solid Tumors | At RDE of 32 mg QD, encouraging monotherapy responses with 57% uORR in 2L+ KRAS G12X pancreatic cancer in U.S. trial and median relative dose intensity of 100% Monotherapy has been generally well-tolerated... ► Artikel lesen |
| Erasca, Inc.: Erasca Reports First Quarter 2026 Business Updates and Financial Results | Robust monotherapy efficacy and generally well-tolerated safety results observed during dose escalation for ERAS-0015 in both KRAS G12X NSCLC and PDAC reinforce best-in-class potential across RAS-targeted... ► Artikel lesen |
| Erasca, Inc.: Erasca Announces Clinical Trial Collaboration and Supply Agreement with Merck to Evaluate ERAS-0015 in Combination with KEYTRUDA (Pembrolizumab) | SAN DIEGO, May 11, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Erasca, Inc. (Nasdaq: ERAS), a clinical-stage precision oncology company singularly focused on discovering, developing, and commercializing therapies for... ► Artikel lesen |
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