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| BARCLAYS stuft QIAGEN NV auf 'Equal Weight' | LONDON (dpa-AFX Analyser) - Die britische Investmentbank Barclays hat das Kursziel für Qiagen von 55 auf 53 US-Dollar gesenkt und die Aktien von "Overweight" auf "Equal Weight" abgestuft. Analyst Luke... ► Artikel lesen |
| Nervöse Stimmung bei Aktionären - Lam Research, Qiagen, Siemens Energy - Börse München | Die deutschen Aktienmärkte haben eine schwache Handelswoche hinter sich. Belastet wurden die Kurse dabei wieder einmal durch die hohen Ölpreise und durch eine anhaltende Nervosität beim Thema KI-Investments.... ► Artikel lesen |
| Qiagen zieht an, Siemens Energy schmiert ab: DAX-Ausblick | Der DAX ist in der vergangenen Woche wieder deutlich zurückgefallen. Unter dem Strich büßte das größte deutsche Börsenbarometer 440 Punkte ein und schloss -1,72% tiefer mit 25.181 Punkten. Die höchsten... ► Artikel lesen |
| Cogent Biosciences, Inc.: Cogent Biosciences Announces FDA Acceptance of New Drug Application (NDA) for Bezuclastinib in Patients with Advanced Systemic Mastocytosis (AdvSM) | NDA supported by positive results from the APEX pivotal trial demonstrating clinically meaningful responses and evidence of disease modification in patients with AdvSM PDUFA target action date set... ► Artikel lesen |
| Cogent Biosciences, Inc.: Cogent Biosciences Announces Submission of New Drug Application (NDA) for Bezuclastinib in Advanced Systemic Mastocytosis (AdvSM) | Submission based on results of APEX pivotal trial which demonstrated bezuclastinib objective response rate (CR+CRh+PR+CI) of 65% per mIWG criteria and 81% ORR per PPR criteria with a well-tolerated... ► Artikel lesen |
| Cogent Biosciences, Inc.: Cogent Biosciences Announces Detailed Data from APEX Pivotal Trial of Bezuclastinib in Patients with Advanced Systemic Mastocytosis at the 2026 European Hematology Association (EHA) Congress | -- Bezuclastinib demonstrated rapid and deep clinical benefit in AdvSM patients resulting in an updated objective response rate (CR+CRh+PR+CI) of 65% per mIWG criteria and 81% ORR per PPR criteria... ► Artikel lesen |
| Enliven Therapeutics, Inc.: Enliven Therapeutics Appoints Kristine Ball to Board of Directors Ahead of Planned Phase 3 Trial Initiation this Year | Accomplished biopharmaceutical executive with extensive experience in corporate strategy, finance and commercial readiness
Enliven continues preparation for late-stage... ► Artikel lesen |
| Enliven Therapeutics, Inc.: Enliven Therapeutics Announces FDA Alignment on ENABLE-2 Phase 3 Trial Design for Relcobatinib (ELVN-001) in Previously Treated Chronic Myeloid Leukemia | Enliven remains on track to initiate ENABLE-2 before year-end 2026
BURLINGAME, Calif., Oct. 6, 2026 /PRNewswire/ -- Enliven Therapeutics, Inc. (Enliven or the Company)... ► Artikel lesen |
| Enliven Therapeutics, Inc.: Enliven Therapeutics Announces Pricing of Upsized Public Offering of Common Stock and Pre-Funded Warrants | BURLINGAME, Calif., June 11, 2026 /PRNewswire/ -- Enliven Therapeutics, Inc. (Enliven or the Company) (Nasdaq: ELVN), a clinical-stage biopharmaceutical company... ► Artikel lesen |
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