| EQS-PVR: Medios AG: Veröffentlichung gemäß § 40 Abs. 1 WpHG mit dem Ziel der europaweiten Verbreitung | EQS Stimmrechtsmitteilung: Medios AG
Medios AG: Veröffentlichung gemäß § 40 Abs. 1 WpHG mit dem Ziel der europaweiten Verbreitung
13.08.2026 / 17:30 CET/CEST
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| WARBURG RESEARCH stuft Medios auf 'Buy' | HAMBURG (dpa-AFX Analyser) - Das Analysehaus Warburg Research hat Medios auf "Buy" mit einem Kursziel von 20 Euro belassen. Die vollständigen Halbjahreszahlen des Spezialpharma-Unternehmens bestätigten... ► Artikel lesen |
| Ionis Pharmaceuticals, Inc.: Ionis to present new data strengthening leadership in the management of severe hypertriglyceridemia (sHTG) at the European Society of Cardiology Congress 2026 | Ionis Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: IONS) today announced that new data in the management of severe hypertriglyceridemia (sHTG) will be presented at the European Society of Cardiology (ESC) Congress... ► Artikel lesen |
| Weekly Buzz: Johnson & Johnson, Vera Therapeutics Get FDA Nod; Vertex Pharmaceuticals Snaps Up Crinetics Pharmaceuticals; Satellos Bioscience Aces DMD Trial; Ionis Pharmaceuticals Misses Key Goal | NEW BRUNSWICK (dpa-AFX) - This week featured a steady stream of regulatory milestones, strategic dealmaking, and pivotal clinical trial updates, alongside missed trial goals across the biotech... ► Artikel lesen |
| Aktien New York Schluss: Chip-Aktien treiben Nasdaq hoch | NEW YORK (dpa-AFX) - Trotz zunehmender militärischer Auseinandersetzungen zwischen den Vereinigten Staaten und dem Iran haben die US-Aktienmärkte am Donnerstag Kursgewinne verzeichnet. Vor allem Papiere... ► Artikel lesen |
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| Anixa Biosciences setzt Entwicklung seines Brustkrebsimpfstoffs in Richtung Phase 2 fort und beauftragt Cytovance Biologics mit cGMP-konformer Herstellung | Schritt folgt auf positive Ergebnisse aus Phase 1, in der 74 % der Teilnehmerinnen eine Immunantwort laut Prüfplan zeigten
SAN JOSE, Kalifornien, 1. April 2026 / IRW-Press / Anixa... ► Artikel lesen |
| Anixa Biosciences, Inc.: Anixa Biosciences Advances Breast Cancer Vaccine Toward Phase 2 After Positive Phase 1 Results; Cytovance Selected for cGMP Manufacturing | Phase 1 study met primary endpoints, showed safety and tolerability at the maximum tolerated dose, and generated protocol-defined immune responses in 74% of participants
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