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ACCESS Newswire
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Innovation Pharmaceuticals Inc.: Datenbanksperre für klinische Phase-2-Studie von Innovation Pharmaceuticals mit Brilacidin gegen COVID-19 abgeschlossen

WAKEFIELD, MA / ACCESSWIRE / 3. November 2021 / Innovation Pharmaceuticals (OTCQB:IPIX) ("das Unternehmen"), ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, gab heute bekannt, dass das Unternehmen die Bestätigung erhalten hat, dass die Harte Sperre der Datenbank für seine klinische Phase-2-Studie mit Brilacidin zur Behandlung von mittelschwerem bis schwerem COVID-19 bei hospitalisierten Patienten abgeschlossen wurde (siehe NCT04784897). Die statistische Analyse ist im Gange, wobei die Topline-Ergebnisse für die Studie voraussichtlich in der Woche vom 8. November 2021 gemeldet werden.

Alarmsignale
Die Anmeldung für Innovation Pharmaceuticals E-Mail-Benachrichtigungen ist verfügbar unter:
http://www.ipharminc.com/email-alerts/

Über Innovation Pharmaceuticals
Innovation Pharmaceuticals Inc. (IPIX) ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das ein erstklassiges Portfolio innovativer Therapien entwickelt, die mehrere Bereiche mit ungedecktem medizinischem Bedarf adressieren, darunter entzündliche Erkrankungen, Krebs, Infektionskrankheiten und dermatologische Erkrankungen.

Zukunftsgerichtete Aussagen: Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen gemäß den Safe-Harbor-Bestimmungen des Private Securities Litigation Reform Act von 1995, einschließlich Aussagen über zukünftige Arzneimittelentwicklungspläne, Aussagen über die antiviralen Fähigkeiten und das therapeutische Potenzial von Brilacidin und seine Auswirkungen auf SARS-CoV-2 (COVID-19) und andere Viren sowie die Einholung behördlicher Genehmigungen für den Beginn klinischer Tests. Andere Aussagen über zukünftige Produktentwicklungen und Märkte, einschließlich in Bezug auf bestimmte Indikationen, und alle anderen Aussagen, die keine Aussagen über historische Fakten sind. Diese Aussagen beinhalten Risiken, sind aber nicht beschränkt auf Risiken im Zusammenhang mit der Durchführung präklinischer Studien und klinischer Studien sowie der Beantragung von behördlichen und lizenzrechtlichen Genehmigungen für Brilacidin und Kevetrin in den USA und anderen Rechtsordnungen; dass frühere Testergebnisse in zukünftigen Studien und Studien möglicherweise nicht repliziert werden, Unsicherheiten und Annahmen, die dazu führen könnten, dass die tatsächlichen Ergebnisse und Erfahrungen des Unternehmens wesentlich von den erwarteten Ergebnissen und Erwartungen abweichen, die in diesen zukunftsgerichteten Aussagen zum Ausdruck gebracht wurden. Das Unternehmen hat in einigen Fällen zukunftsgerichtete Aussagen durch die Verwendung von Wörtern wie "antizipiert", "glaubt", "hofft", "schätzt", "sieht", "erwartet", "plant", "beabsichtigt", "Ziel", "potenziell", "kann", "vorschlagen" und ähnlichen Ausdrücken identifiziert. Neben anderen Faktoren, die dazu führen könnten, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den in zukunftsgerichteten Aussagen zum Ausdruck gebrachten Ergebnissen abweichen, gehören der Bedarf des Unternehmens an und die Verfügbarkeit von erheblichem Kapital in der Zukunft zur Finanzierung seines Betriebs sowie seiner Forschung und Entwicklung; einschließlich der Höhe und des Zeitpunkts des Verkaufs von Stammaktien im Rahmen von Wertpapierkaufverträgen; die Tatsache, dass der/die Lizenznehmer des Unternehmens möglicherweise präklinische oder klinische Tests nicht erfolgreich abschließen und das Unternehmen keine Meilensteinzahlungen erhalten wird, oder die Tatsache, dass die Wirkstoffe des Unternehmens möglicherweise keine präklinischen oder klinischen Tests erfolgreich abschließen oder die behördliche Genehmigung für den Verkauf und die Vermarktung in den Vereinigten Staaten oder anderswo erhalten. Eine vollständigere Beschreibung dieser Risikofaktoren ist in den Einreichungen des Unternehmens bei der Securities and Exchange Commission enthalten. Sie sollten sich nicht übermäßig auf zukunftsgerichtete Aussagen verlassen. Das Unternehmen übernimmt keine Verpflichtung, die Ergebnisse von Überarbeitungen solcher zukunftsgerichteten Aussagen, die vorgenommen werden können, um Ereignisse oder Umstände nach dem Datum dieser Pressemitteilung oder das Auftreten unvorhergesehener Ereignisse widerzuspiegeln, öffentlich zu veröffentlichen, es sei denn, dies ist durch geltende Gesetze oder Vorschriften vorgeschrieben.

INVESTOREN- UND MEDIENKONTAKTE
Innovation Pharmaceuticals Inc.
Leo Ehrlich
info@ipharminc.com

QUELLE: Innovation Pharmaceuticals Inc.



Quellversion auf accesswire.com anzeigen:
https://www.accesswire.com/670897/Database-Lock-Completed-for-Innovation-Pharmaceuticals-Phase-2-Clinical-Trial-of-Brilacidin-for-COVID-19

© 2021 ACCESS Newswire
Dieser Artikel wurde möglicherweise maschinell übersetzt. Zur Originalversion.
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