TOKIO (dpa-AFX) - Takeda (TAK) gab bekannt, dass es vom japanischen Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales die Herstellungs- und Marketinggenehmigung für Nuvaxovid Intramuskuläre Injektion oder Nuvaxovid, einen neuartigen rekombinanten proteinbasierten COVID-19-Impfstoff, für die Primär- und Auffrischimpfung bei Personen ab 18 Jahren erhalten hat.
Nuvaxovid Intramuscular Injection, das Matrix-MTM-Adjuvans enthält, ist der erste rekombinante proteinbasierte COVID-19-Impfstoff, der für die Anwendung in Japan zugelassen ist.
Novavax lizenzierte und übertrug seine Fertigungstechnologien, damit Takeda den Impfstoff in seinem Werk in Hikari entwickeln und herstellen konnte.
Takeda stellte fest, dass es so schnell wie möglich mit der Verteilung von Nuvaxovid-Dosen beginnen wird, die von der japanischen Regierung gekauft wurden.
Nuvaxovid bei einer Kühltemperatur von 2 -8 gelagert wird? und werden über eine konventionelle Impfstoff-Lieferkette transportiert.
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