NEW YORK CITY (dpa-AFX) - An diesem Tag im vergangenen Jahr, d.h. am 8. Juni 2021, genehmigte die FDA den Prevnar 20-Impfstoff von Pfizer Inc. (PFE) zur Vorbeugung von Lungenentzündung und invasiven Erkrankungen, die durch 20 Arten von Pneumokokkenbakterien bei Erwachsenen ab 18 Jahren verursacht werden.
Zu den 20 verschiedenen Stämmen von Streptococcus pneumoniae-Bakterien, gegen die ein Schutz geboten wird, gehören 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 8, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 18C, 19A, 19F, 22F, 23F und 33F. Es gibt 100 bekannte Stämme dieses Bakteriums.
In den Vereinigten Staaten verursachen die oben genannten 20 Stämme schätzungsweise bis zu 250.000 Fälle von invasiven Pneumokokkenerkrankungen, einschließlich Bakteriämie und Meningitis, sowie ambulant erworbene Pneumonie und mehr als 10.000 Todesfälle bei Erwachsenen.
Prevnar 20, eine Einzeldosis durch intramuskuläre Injektion, wurde im vergangenen Juli in den USA auf den Markt gebracht, angeblich zu einem Listenpreis von 232 US-Dollar pro Dosis.
In der Europäischen Union erhielt dieser Impfstoff unter dem Markennamen APEXXXNAR am 15. Februar 2022 die Zulassung.
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