Pfizer und Valneva haben mit ihrem gemeinsam entwickelten Lyme-Borreliose-Impfstoffkandidaten PF-07307405 einen wichtigen regulatorischen Schritt in Europa erreicht. Die Europäische Arzneimittel-Agentur EMA hat den Zulassungsantrag für den Impfstoff validiert und damit das formelle Prüfverfahren eingeleitet. Bei einer erfolgreichen Zulassung ...Den vollständigen Artikel lesen ...
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