Gilead: European Commission Approves Trodelvy Plus Keytruda In PD-L1-positive Metastatic TNBC

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Gilead: European Commission Approves Trodelvy Plus Keytruda In PD-L1-positive Metastatic TNBC

FOSTER CITY (dpa-AFX) - Gilead Sciences (GILD) announced the European Commission has granted marketing authorization for Trodelvy in combination with Keytruda for the treatment of adult patients with unresectable, locally advanced or metastatic triple-negative breast cancer who have not received prior systemic therapy for metastatic disease and whose tumors express PD-L1 with a combined positive score. The decision follows the recent EC approval of Trodelvy as monotherapy for the treatment of adult patients with unresectable locally advanced or metastatic TNBC who have not received prior systemic therapy for metastatic disease and are not candidates for PD-1 or PD-L1 inhibitor therapy.

KEYTRUDA is a registered trademark of Merck Sharp & Dohme LLC., a subsidiary of Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA.

In pre-market trading on NasdaqGS, Gilead shares are up 0.38 percent to $146.68.

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