Heidelberg Pharma liefert neue HDP-101-Daten: 42 Prozent Ansprechrate - jetzt rückt Phase IIa in den Fokus

Heidelberg Pharma legt neue klinische Daten für seinen wichtigsten ADC-Kandidaten pamclectabart tismanitin (HDP-101) vor. Auf der Jahrestagung der International Myeloma Society in Glasgow präsentierte das Biotech-Unternehmen Ergebnisse aus dem abgeschlossenen Phase-I-Teil seiner Phase-I/IIa-Studie beim rezidivierten oder refraktären multiplen Myelom. Besonders interessant: Bei Patienten, die bereits zahlreiche vorherige Therapien erhalten hatten, zeigte HDP-101 ab höheren Dosierungen eine zunehmende klinische Aktivität. Über die Kohorten 5 bis 9 erreichte Heidelberg Pharma eine Gesamtansprechrate ...

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