Novo Nordisk muss länger als geplant auf die US-Zulassungsentscheidung für Denecimig zur Behandlung von Hämophilie A warten. Die FDA hat dem dänischen Pharmakonzern mitgeteilt, dass die Prüfung des im September 2025 eingereichten Zulassungsantrags weiterhin läuft. Ursprünglich hatte Novo Nordisk mit einer Entscheidung im dritten Quartal ...Den vollständigen Artikel lesen ...
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