Bayer: FDA nimmt Antrag auf erweiterte Finerenon-Zulassung an

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Bayer: FDA nimmt Antrag auf erweiterte Finerenon-Zulassung an

Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat den Antrag von Bayer auf eine Zulassungserweiterung für Finerenon (Kerendia) angenommen. Der Konzern will das Medikament künftig auch zur Behandlung von Erwachsenen mit chronischer Nierenerkrankung ohne Diabetes einsetzen können. Die Annahme des Antrags ist noch keine Zulassung für die zusätzliche ...

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