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| Avidity Biosciences, Inc.: Avidity Biosciences Reports Third Quarter 2025 Financial Results and Recent Highlights | Announced Novartis agreement to acquire Avidity for total equity value of approximately $12 billion; Avidity expects to separate its early-stage precision cardiology... ► Artikel lesen |
| ROUNDUP/Aktien New York Schluss: Rekordrally läuft - Hoffen auf Zollstreit-Ende | NEW YORK (dpa-AFX) - In Erwartung einer baldigen Einigung im Zollstreit zwischen den USA und China ist die Rekordjagd an den US-Börsen am Montag weitergegangen. Technologiewerte waren die größten Profiteure... ► Artikel lesen |
| Aktien New York: Rekordrally läuft nach Entspannungssignal im Zollstreit weiter | NEW YORK (dpa-AFX) - Eine vorläufige Einigung im Zollstreit zwischen den USA und China hat den Rekordlauf der US-Börsen am Montag weiter angeheizt. Technologiewerte waren die größten Profiteure. Das... ► Artikel lesen |
| Cogent Biosciences, Inc.: Cogent Biosciences Announces Positive Top-line Results of APEX Trial of Bezuclastinib in Patients with Advanced Systemic Mastocytosis (AdvSM) | -- Bezuclastinib demonstrated rapid and deep clinical benefit in AdvSM patients resulting in an objective response rate (CR+CRh+PR+CI) of 57% per mIWG criteria and 80% per PPR criteria -- -- Bezuclastinib... ► Artikel lesen |
| Aktien New York: Gewinne dank Signalen für Shutdown-Ende | NEW YORK (dpa-AFX) - An den US-Börsen knüpfen die Kurse am Montag mit einer Erholung an die späte Kursstabilisierung vom Freitag an. Wie schon zuvor in Asien und Europa hellten Anzeichen für eine mögliche... ► Artikel lesen |
| Cogent Biosciences, Inc.: Cogent Biosciences Reports Positive Results from Bezuclastinib PEAK Phase 3 Trial in Gastrointestinal Stromal Tumors (GIST) | 16.5 months median progression free survival (mPFS) for bezuclastinib plus sunitinib compared to 9.2 months mPFS for sunitinib monotherapy (HR=0.50, CI: 0.39-0.65; p 46% Objective Response Rate (ORR)... ► Artikel lesen |
| Arcutis Biotherapeutics, Inc.: FDA Accepts Supplemental New Drug Application for Arcutis' ZORYVE (roflumilast) Cream 0.3% for the Treatment of Plaque Psoriasis in Children Ages 2 to 5 | Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) target action date set for June 29, 2026If approved, ZORYVE cream 0.3% would be the first and only topical PDE4 inhibitor indicated for plaque psoriasis in children... ► Artikel lesen |
| Arcutis Biotherapeutics, Inc.: Arcutis Announces Publication of Positive Long-Term Safety and Efficacy Data of ZORYVE (roflumilast) Foam 0.3% in Individuals with Seborrheic Dermatitis in American Journal of Clinical Dermatology | ZORYVE foam 0.3% was safe, well-tolerated, and demonstrated durable and continuously improving efficacy in the treatment of seborrheic dermatitis up to 52 weeksOnce-daily ZORYVE foam 0.3% is approved... ► Artikel lesen |
| Arcutis Biotherapeutics, Inc.: Arcutis Outlines Strategy for Driving Sustainable Growth and Announces Third Quarter 2025 Financial Results | Q3 2025 net product revenue for ZORYVE® (roflumilast) was $99.2 million, a 122% increase compared to Q3 of 2024, and a 22% increase compared to Q2 of 2025 ZORYVE cream 0.05% received U.S. Food and... ► Artikel lesen |
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