| Valneva: Großbritannien entzieht Chikungunya-Impfstoff die Zulassung | Valneva verliert in Großbritannien die Marktzulassung für seinen Chikungunya-Impfstoff IXCHIQ. Die britische Arzneimittelbehörde MHRA hat die Genehmigung nach einer erneuten Nutzen-Risiko-Bewertung... ► Artikel lesen |
| VALNEVA SE: Valneva Provides Update on IXCHIQ in the United Kingdom | Lyon (France), October 07, 2026 - Valneva SE (Nasdaq: VALN; Euronext Paris: VLA), a specialty vaccine company, today announced that, following a further benefit-risk assessment of IXCHIQ for travelers... ► Artikel lesen |
| Valneva-Aktie: Analysten sehen über +150% Potenzial | Bei Valneva ist wieder ordentlich Bewegung drin. Gestern legte die Aktie um +6,45% auf 2,99 € zu und gehörte damit zu den stärksten Werten am französischen Aktienmarkt. Eine neue Unternehmensmeldung... ► Artikel lesen |
| Palatin Technologies, Inc.: Palatin Reports Fiscal Year 2026 Financial Results and Provides Business Update | Programs are focused on rare obesity disorders associated with the melanocortin 4 receptor (MC4R) pathway, including hypothalamic obesity, Prader-Willi syndrome... ► Artikel lesen |
| Wall Street Wire: StreetWatch: A $2.9 Billion Takeover Put a Spotlight on Relentless Hunger. Palatin Technologies Is Developing the Next Generation of the Drug That Seeks to Treat It | Rare-endocrine buyers have paid roughly $2.9 billion and approximately $10.0 billion for acquisitions in this area over the past four months. IMCIVREE, the only approved MC4R agonist for acquired... ► Artikel lesen |
| Palatin Technologies, Inc.: Palatin to Begin Trading on Nasdaq Stock Exchange | PRINCETON, N.J., May 18, 2026 /PRNewswire/ -- Palatin Technologies, Inc. (NYSE American: PTN), a biopharmaceutical company focused on the discovery and development... ► Artikel lesen |
| FDA Approves Viatris' RYZUMVI For Presbyopia Treatment | WASHINGTON (dpa-AFX) - Viatris Inc. (VTRS) announced that the U.S. Food and Drug Administration approved RYZUMVI (phentolamine ophthalmic solution 0.75%) for the treatment of presbyopia in adults.RYZUMVI... ► Artikel lesen |
| Viatris Inc.: Viatris Receives U.S. FDA Approval for RYZUMVI for the Treatment of Presbyopia | PITTSBURGH, Oct. 16, 2026 /PRNewswire/ -- Viatris Inc. (Nasdaq: VTRS), a global healthcare company, today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA)... ► Artikel lesen |
| 1,65 Milliarden Dollar für Schmerztherapien: Viatris kauft Biotech - während Mesoblast vor wichtigen Phase-III-Daten steht | Anzeige / Werbung
Der Pharmakonzern Viatris (ISIN: US92556V1061) setzt ein deutliches Zeichen im Markt für nicht opioidhaltige Schmerztherapien. Für 1,65 Milliarden US-Dollar will das Unternehmen
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