Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat den Zulassungsantrag von Teva Pharmaceuticals für den Wirkstoff Ecopipam zur Prüfung angenommen. Die US-Tochter von Teva Pharmaceutical Industries teilte mit, dass eine Entscheidung der Behörde gegen Ende des ersten Quartals 2027 erwartet wird.Ecopipam wird zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen mit Tourette-Syndrom ...Den vollständigen Artikel lesen ...
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