Bayer hat in den USA eine weitere Zulassung für sein Krebsmedikament Hyrnuo mit dem Wirkstoff Sevabertinib erhalten. Die FDA erlaubt den Einsatz nun auch als initiale Behandlungsoption bei Erwachsenen mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem HER2-mutiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs. Bereits seit November 2025 ist Hyrnuo in den USA ...Den vollständigen Artikel lesen ...
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