DJ FDA genehmigt Alzheimer-Bluttest von Roche und Eli Lilly
Von Katherine Hamilton
DOW JONES--Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat einen von Roche und Eli Lilly entwickelten Bluttest zur Erkennung von Alzheimer-Symptomen zugelassen. Der "Elecsys Phospho-Tau Plasma"-Test identifiziert bei Personen ab 55 Jahren die mit Alzheimer assoziierte Amyloid-Pathologie.
Der Test liefert die Ergebniskategorien positiv, intermediär und negativ, um Ärzte bei der Einschätzung der Wahrscheinlichkeit einer Amyloid-Pathologie zu unterstützen. Die Ergebnisse werden im Rahmen einer Alzheimer-Diagnose in Verbindung mit klinischen Informationen und anderen relevanten Befunden interpretiert.
Der Bluttest soll die Lücke bei den Diagnosen schließen, da schätzungsweise 75 Prozent der Menschen, die mit Demenz leben, bisher nicht auf Alzheimer untersucht werden.
Quest Diagnostics und Labcorp erklärten beide, dass sie planten, den Bluttest in ihr Angebot aufzunehmen.
Das Labordienstleistungsunternehmen Labcorp bezeichnete den Test als wichtiges Instrument für Ärzte, um eine Amyloid-Pathologie bei Personen, die Anzeichen eines kognitiven Abbaus zeigen, zu bestätigen oder auszuschließen. Für Quest wird der Test unter dem Markennamen AD-Detect Teil seines Portfolios an blutbasierten Alzheimer-Biomarker-Tests sein.
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August 24, 2026 08:34 ET (12:34 GMT)
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