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04.08.Palvella targets potential FDA approval in 1H 2027 while planning ~40 sales reps and $85M-$95M 2026 cash spend4
04.08.Full Transcript: Palvella Therapeutics Q2 2026 Earnings Call3
04.08.PALVELLA THERAPEUTICS, INC. - 10-Q, Quarterly Report5
04.08.Palvella Therapeutics GAAP EPS of -$1.52 misses by $0.345
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04.08.Palvella Therapeutics Inc.: Palvella Therapeutics Reports Second Quarter 2026 Financial Results and Provides Corporate Update331First module of the rolling NDA for QTORIN rapamycin for microcystic lymphatic malformations submitted to FDA, with completion of the NDA submission on track for the second half of 2026 Preparing...
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30.07.Palvella Therapeutics Inc.: Palvella Therapeutics Chief Scientific Officer Jeff Martini, Ph.D. Selected to Present at Upcoming FDA Public Workshop on Drug Repurposing3
22.07.H.C. Wainwright reiterates Palvella Therapeutics stock rating at buy4
14.07.PALVELLA THERAPEUTICS, INC. - 8-K, Current Report10
30.06.Palvella Therapeutics appoints Matt Pauls to board of directors3
30.06.PALVELLA THERAPEUTICS, INC. - 8-K, Current Report5
30.06.Palvella Therapeutics Inc.: Palvella Therapeutics Appoints Accomplished Rare Disease Biotech Executive and Commercial Leader Matt Pauls, J.D., M.B.A., to Board of Directors236Brings more than 25 years of experience advancing and commercializing high-impact therapies for serious diseases, including those with limited or no approved treatment options Extensive public company...
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29.06.Palvella submits first module of NDA for rare skin disease therapy4
29.06.Palvella Therapeutics Inc.: Palvella Therapeutics Submits First Module of Rolling New Drug Application to FDA for QTORIN Rapamycin for the Treatment of Microcystic Lymphatic Malformations843FDA's rolling review process is intended to facilitate expedited review, enabling FDA to begin evaluating completed modules of the NDA before the full application is submitted FDA previously granted...
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25.06.Canaccord reiterates Palvella stock rating on physician survey data7
25.06.Canaccord bestätigt Kaufempfehlung für Palvella nach positiver Ärzteumfrage13
22.06.Palvella Therapeutics: Aktie nach positiven FDA- und Patent-Nachrichten auf dem Vormarsch11
22.06.FDA grants rolling review for Palvella's microcystic LM therapy6
22.06.Palvella Therapeutics Inc.: FDA Grants Rolling Review of Palvella's QTORIN Rapamycin NDA for Microcystic Lymphatic Malformations344FDA's rolling review process is intended to facilitate expedited review, enabling FDA to begin evaluating completed sections of the NDA before the full application is submitted Palvella remains on...
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