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MoAgios signs $165M deal for blood disorder drug from Korea's Oscotec that flunked phase 2 study1
MoAgios licenses oral SYK inhibitor for rare blood disorder1
MoAgios Pharmaceuticals, Inc.: Agios Enters Exclusive Global License Agreement with Oscotec to Develop and Commercialize Next-Generation SYK Inhibitor Cevidoplenib84Agios obtains exclusive global rights to novel, late-stage, next-generation, oral SYK inhibitor Agreement diversifies Agios' rare hematology portfolio with expansion into immune thrombocytopenia,...
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FrAllogene CEO to step down; Agios drug fails key test2
FrAgios' next-gen PK drug fails blood cancer study but sickle cell disease ambitions remain undimmed1
FrAgios to discontinue candidate for myelodysplastic syndromes2
FrAgios Pharmaceuticals, Inc.: Agios Provides Update on Phase 2b Trial of Tebapivat in Lower-Risk Myelodysplastic Syndromes212Results did not meet predefined threshold to support further development in LR-MDSTebapivat was well tolerated, with no new safety signals observed CAMBRIDGE, Mass., May 29, 2026 (GLOBE NEWSWIRE)...
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23.05.Avanzanite Bioscience B.V. and Agios Pharmaceuticals, Inc.: Agios, Partner von Avanzanite Bioscience, gibt die Zulassung von PYRUKYND (Mitapivat) in der Europäischen Union für Erwachsene mit Thalassämie bekannt584Avanzanite wird PYRUKYND im Rahmen seiner Exklusivvereinbarung mit Agios in Europa vermarkten und vertreiben Avanzanite ist bestrebt, mit den lokalen Behörden in der EU zusammenzuarbeiten...
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22.05.Avanzanite Bioscience B.V. and Agios Pharmaceuticals, Inc.: Avanzanite Bioscience's Partner Agios Announces PYRUKYND (mitapivat) Approval in the European Union for Adults with Thalassaemia388Avanzanite will commercialise and distribute PYRUKYND in Europe under its exclusive agreement with Agios Avanzanite is committed to collaborating with local authorities in the EU to enable...
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22.05.Agios Pharmaceuticals, Inc.: Agios' PYRUKYND (mitapivat) Approved in the European Union for Adults with Thalassemia227PYRUKYND is the only medicine approved in the EU for adults with transfusion-dependent and non-transfusion-dependent alpha- or beta-thalassemiaMitapivat is now approved for thalassemia in the U.S....
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12.05.Agios Files FDA Application Seeking Accelerated Approval Of Mitapivat For Sickle Cell Disease3
12.05.Agios presents mitapivat data at European hematology congress2
12.05.Agios stellt entscheidende Mitapivat-Daten auf Hämatologie-Kongress in Stockholm vor3
12.05.Sichelzellkrankheit: Agios beantragt beschleunigte Zulassung für Mitapivat5
12.05.Agios Pharmaceuticals, Inc.: Agios to Present New Data at EHA 2026 Reinforcing the Significant Therapeutic Impact of Mitapivat Across Multiple Rare Hemolytic Anemias1
12.05.Agios Pharmaceuticals, Inc.: Agios Submits sNDA to FDA for U.S. Accelerated Approval of Mitapivat in Sickle Cell Disease327sNDA submission follows agreement with FDA on confirmatory trial, a requirement of the accelerated approval pathway Confirmatory trial designed to demonstrate clinical benefit of mitapivat on reducing...
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02.05.Here's Why Shares in Agios Pharmaceuticals Soared This Week (And What to Expect Next in 2026)4
30.04.Why Agios Pharmaceuticals Stock Zoomed to a 13% Gain on Wednesday10
29.04.Agios plans Q2 sNDA filing for mitapivat in sickle cell disease while citing >$10B 2030 market opportunity3
29.04.AGIOS PHARMACEUTICALS, INC. - 10-Q, Quarterly Report-
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