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07.10.Citizens reiterates Savara stock rating on Molbreevi launch outlook1
07.10.Savara: Citizens bestätigt Rating und sieht Kurspotenzial vor Molbreevi-Zulassung5
24.08.Savara presents molgramostim data at ERS Congress in September1
24.08.Savara Inc.: Savara Announces Encore Presentations of Results from the Phase 3 Clinical Trial of Molgramostim Inhalation Solution (Molgramostim) in Autoimmune Pulmonary Alveolar Proteinosis (APAP) at the European Respiratory Society (ERS) Congress 2026735-- Company to Host Industry Evening Mini-Symposium on aPAP with Renowned Key Opinion Leaders --Savara Inc. (Nasdaq: SVRA), a clinical stage biopharmaceutical company focused on rare respiratory diseases...
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11.08.Savara Inc - S-8, Securities to be offered to employees in employee benefit plans1
11.08.Savara Inc - 10-Q, Quarterly Report2
30.07.Savara Inc.: Savara Announces European and Australian Patent Offices Have Granted Patents for the Liquid Formulation of MOLBREEVI*, Providing Protection in Europe and Australia Until March 2041637-- In December 2025, Savara and PARI Were Granted a Joint European Patent Covering the Investigational Drug-Device Combination of MOLBREEVI, Delivered Via PARI's Proprietary eFlow Nebulizer System...
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22.07.Here's Why You Should Add Savara Stock to Your Portfolio Now1
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08.06.Savara CFO to step down1
08.06.Savara CFO Dave Lowrance to step down, Robert Lutz to expand role2
08.06.Savara: CFO Dave Lowrance tritt zurück, COO Robert Lutz erweitert Aufgabenbereich15
08.06.Savara Inc - 8-K, Current Report1
22.05.Savara Inc. (SVRA) Reports Q1 Financial Results6
20.05.Savara presents biomarker data from molgramostim trial at ATS3
19.05.Savara: Positive Studiendaten zu Molgramostim bei seltener Lungenerkrankung5
19.05.Savara presents 48-week data on molgramostim for rare lung disease1
18.05.Savara reports exercise improvements in aPAP drug trial2
18.05.Savara: Phase-3-Studie belegt verbesserte körperliche Leistungsfähigkeit bei aPAP-Patienten5
07.04.Savara Inc.: Savara Announces the U.K. Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) Has Accepted the MOLBREEVI* Marketing Authorisation Application (MAA) for Autoimmune Pulmonary Alveolar Proteinosis (Autoimmune PAP)728-- MHRA's Acceptance Follows Acceptance/Validation of MOLBREEVI Biologics License Application (BLA) and MAA in Autoimmune PAP by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) and the European Medicines...
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30.03.Savara Inc.: Savara Announces European Medicines Agency (EMA) Validation of Marketing Authorization Application (MAA) for MOLBREEVI* in Autoimmune Pulmonary Alveolar Proteinosis (Autoimmune PAP)503-- EMA Review of MOLBREEVI MAA Has Now Initiated, Decision Expected in Q1 2027 -- -- MOLBREEVI Biologics License Application (BLA) is Currently Under Priority Review with the U.S. Food and Drug...
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