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DiSavara Inc.: Savara Announces the U.K. Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) Has Accepted the MOLBREEVI* Marketing Authorisation Application (MAA) for Autoimmune Pulmonary Alveolar Proteinosis (Autoimmune PAP)237-- MHRA's Acceptance Follows Acceptance/Validation of MOLBREEVI Biologics License Application (BLA) and MAA in Autoimmune PAP by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) and the European Medicines...
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31.03.Savara: Citizens bestätigt Outperform-Rating angesichts regulatorischer Fortschritte1
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30.03.Jefferies sees Savara stock approval odds at 90% for rare lung drug1
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30.03.Jefferies: Zuversicht bei Molbreevi-Zulassung stützt Kaufempfehlung für Savara2
30.03.Savara: Jefferies sieht 90 % Zulassungschance für Lungenmedikament2
30.03.Savara Inc.: Savara Announces European Medicines Agency (EMA) Validation of Marketing Authorization Application (MAA) for MOLBREEVI* in Autoimmune Pulmonary Alveolar Proteinosis (Autoimmune PAP)276-- EMA Review of MOLBREEVI MAA Has Now Initiated, Decision Expected in Q1 2027 -- -- MOLBREEVI Biologics License Application (BLA) is Currently Under Priority Review with the U.S. Food and Drug...
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16.03.H.C. Wainwright bestätigt Savara-Rating: Kursziel von 10 US-Dollar impliziert 95 % Potenzial3
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13.03.Savara GAAP EPS of -$0.136
13.03.Savara Inc - 8-K, Current Report1
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13.03.Savara Inc - 10-K, Annual Report2
06.03.Savara receives FDA day 74 letter for autoimmune PAP drug3
23.02.Citizens reiterates Savara stock rating on likely FDA approval1
20.02.FDA to review Savara resubmitted Molbreevi BLA1
20.02.FDA nimmt Zulassungsantrag von Savara für Medikament gegen seltene Lungenkrankheit an3
20.02.FDA accepts Savara's drug application for rare lung disease3
27.01.Savara Ekes up on Deal with Hercules1
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