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|---|---|---|---|---|---|
| 14:59 | FDA delays decision on Sanofi's subcutaneous Sarclisa | 4 | pharmaphorum | ||
| 13:42 | Sanofi Eyes First On-Body Injector Cancer Therapy As FDA Delays Decision | 3 | Benzinga.com | ||
| 12:51 | Entschlüsselung fehlregulierter Immunreaktionen: Forschung bei Sanofi an neuen Therapieoptionen für Autoimmunerkrankungen | 305 | news aktuell | Frankfurt/Main (ots) - Autoimmunerkrankungen betreffen weltweit Millionen von Patient*innen. Sie erfordern oft lebenslange Behandlung. Trotz bedeutender medizinischer Fortschritte sprechen nicht alle... ► Artikel lesen | |
| 09:06 | Sanofi Says FDA Extends Review Of Sarclisa SC By Up To Three Months | 398 | AFX News | PARIS (dpa-AFX) - Sanofi SA (SNY) on Wednesday said the U.S. Food and Drug Administration has extended by up to three months the timeline to review Sarclisa subcutaneous (SC) formulation in... ► Artikel lesen | |
| 08:36 | Sanofi Wins FDA Nod To Expand Use Of Type 1 Diabetes Drug In Younger Children | 284 | AFX News | PARIS (dpa-AFX) - Sanofi SA (SNY) on Wednesday said the U.S. Food and Drug Administration has approved Tzield to expand its indication from patients aged eight years and older to those as young... ► Artikel lesen | |
| 07:24 | FDA expands Sanofi's Tzield use to children as young as 1 for type 1 diabetes delay | 6 | Seeking Alpha | ||
| 07:22 | FDA erweitert Zulassung für Sanofis Diabetes-Medikament Tzield auf Kleinkinder | 15 | Investing.com Deutsch | ||
| 07:18 | FDA approves Sanofi's Tzield for children as young as one year | 5 | Investing.com | ||
| SANOFI Aktie jetzt für 0€ handeln | |||||
| 07:10 | Sanofi: Sanofi provides update on the regulatory submission for Sarclisa subcutaneous in the US | 255 | GlobeNewswire (Europe) | Sanofi provides update on the regulatory submission for Sarclisa subcutaneous in the US
Paris, April 22, 2026. The US Food and Drug Administration (FDA) has extended by up to three months the target... ► Artikel lesen | |
| 07:10 | Sanofi: Sanofi's Tzield approved in the US to delay the onset of stage 3 type 1 diabetes in young children | 244 | GlobeNewswire (Europe) | Sanofi's Tzield approved in the US to delay the onset of stage 3 type 1 diabetes in young children
Expanded approval includes children aged one year and above with stage 2 T1D to delay the onset... ► Artikel lesen | |
| Mo | Sanofi touts tolerability of COVID shot Nuvaxovid in head-to-head trial vs. Moderna's mNexspike | 11 | FiercePharma | ||
| So | Sanofi's Nuvaxovid Shows Superior Tolerability Over Moderna's MNEXSPIKE In COMPARE Study | 742 | AFX News | PARIS (dpa-AFX) - Sanofi's (SNY, SNYNF,SAN.PA) protein-based COVID-19 vaccine, Nuvaxovid (NVX-CoV2705), demonstrated a significantly better tolerability profile compared to Moderna's latest... ► Artikel lesen | |
| Sa | Sanofi: ESCMID: Sanofi's Nuvaxovid COVID-19 vaccine showed better tolerability than mNEXSPIKE in head-to-head study | 832 | GlobeNewswire (Europe) | ESCMID: Sanofi's Nuvaxovid COVID-19 vaccine showed better tolerability than mNEXSPIKE in head-to-head study First head-to-head, double-blind, randomized phase 4 study powered to directly compare the... ► Artikel lesen | |
| Do | DKSH erhält Aufträge von Yeastup und Sanofi | 18 | cash | ||
| 15.04. | Sanofi - 6-K, Report of foreign issuer | 13 | SEC Filings | ||
| 14.04. | Sanofi: Information concerning the total number of voting rights and shares - March 2026 | 3 | GlobeNewswire (USA) | ||
| 13.04. | Regeneron und Sanofi bekommen Dupixent-Zulassung für Kinder mit CSU | 553 | Dow Jones News | DJ Regeneron und Sanofi bekommen Dupixent-Zulassung für Kinder mit CSU
Von Colin Kellaher
DOW JONES--Regeneron Pharmaceuticals und Sanofi haben für ihren Blockbuster-Entzündungshemmer Dupixent... ► Artikel lesen | |
| 13.04. | Regeneron, Sanofi Secure EU Nod To Expand Dupixent Use In Young Children With CSU | 358 | AFX News | PARIS (dpa-AFX) - Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (REGN) and Sanofi SA (SNY) on Monday said the European Commission has approved Dupixent for treating moderate-to-severe chronic spontaneous... ► Artikel lesen | |
| 13.04. | Sanofi, Regeneron's Dupixent approved in EU for young children with chronic urticaria | 5 | Seeking Alpha | ||
| 13.04. | Sanofi: Sanofi and Regeneron's Dupixent approved in the EU as the first targeted medicine to treat young children with chronic spontaneous urticaria | 557 | GlobeNewswire (Europe) | Sanofi and Regeneron's Dupixent approved in the EU as the first targeted medicine to treat young children with chronic spontaneous urticaria
Approval in CSU for children two to 11 years of age is... ► Artikel lesen |
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785 Nachrichten in den letzten 12 Monaten
| Unternehmen / Aktien | Aktienkurs | % | Top-Nachrichten | ||
|---|---|---|---|---|---|
| BAYER | 40,370 | +0,85 % | EQS-Media: YOC AG: Relevanz statt Beschallung - Wie Bayer mit integrierter Husten-KI Markenkampagnen mit Mehrwert schafft | EQS-Media / 16.04.2026 / 07:59 CET/CEST
Berlin, 16. April 2026 - Bayer Vital hat mit dem Ad Tech Unternehmen YOC AG eine daten- und KI-basierte Kampagne umgesetzt und über die VIS.X Plattform... ► Artikel lesen | |
| NOVO NORDISK | 33,335 | -0,74 % | JEFFERIES stuft NOVO NORDISK auf 'Hold' | NEW YORK (dpa-AFX Analyser) - Das Analysehaus Jefferies hat die Einstufung für Novo Nordisk auf "Hold" mit einem Kursziel von 270 dänischen Kronen belassen. Die Nachfragen der US-Zulassungsbehörde FDA... ► Artikel lesen | |
| PFIZER | 23,015 | -1,18 % | Astellas, Pfizer Say FDA Grants Priority Review To SBLA For PADCEV Plus Keytruda | TOKYO (dpa-AFX) - Astellas Pharma Inc. (ALPMY) and Pfizer Inc. (PFE) on Monday said the U.S. Food and Drug Administration has granted Priority Review for a supplemental Biologics License Application... ► Artikel lesen | |
| NOVARTIS | 126,00 | -0,52 % | Anthropic holt Novartis-CEO Narasimhan in den Verwaltungsrat | San Francisco - Das amerikanische KI-Unternehmen Anthropic hat Vas Narasimhan, den CEO des Pharmakonzerns Novartis, in den Verwaltungsrat berufen. Das Aufsichtsgremium der Firma hinter dem Chatbot Claude... ► Artikel lesen | |
| MERCK KGAA | 115,30 | -1,87 % | GOLDMAN SACHS stuft MERCK KGAA auf 'Buy' | NEW YORK (dpa-AFX Analyser) - Die US-Investmentbank Goldman Sachs hat das Kursziel für Merck KGaA von 153 auf 147 Euro gesenkt, aber die Einstufung auf "Buy" belassen. Analyst James Quigley rechnet... ► Artikel lesen | |
| GILEAD SCIENCES | 113,00 | -0,62 % | Laufende Fusionskontrollverfahren: Gilead Sciences, Foster City, CA/USA; Erwerb sämtlicher Anteile an und Kontrolle über die Tubulis GmbH, Planegg-Martinsried | Datum der Anmeldung:19.04.2026Aktenzeichen:B3-57/26Unternehmen:Gilead Sciences, Foster City, CA/USA; Erwerb sämtlicher Anteile an und Kontrolle über die Tubulis GmbH, Planegg-MartinsriedProduktmärkte:Antikörper-Wirkstoff-Konjugate... ► Artikel lesen | |
| AURORA CANNABIS | 3,088 | +1,25 % | Aurora & Co. vor Höllenritt: Tilray schon durch, aber Berichtssaison könnte Cannabis-Aktien beben lassen | © Foto: adobe.stock.comDie Quartalsberichtssaison läuft an. Noch plätschert sie vergleichsweise gemächlich dahin. Zunächst stehen die US-Banken im Fokus. Doch in wenigen Tagen wird es auch im Cannabis-Sektor... ► Artikel lesen | |
| GSK | 23,930 | 0,00 % | JPMORGAN stuft GSK auf 'Underweight' | NEW YORK (dpa-AFX Analyser) - Die US-Bank JPMorgan hat die Einstufung für GSK vor Quartalszahlen auf "Underweight" mit einem Kursziel von 1700 Pence belassen. Seine Umsatzprognose liege leicht unter... ► Artikel lesen | |
| ABBVIE | 174,70 | -0,14 % | Dividendenbekanntmachungen (15.04.2026) | Unternehmen ISIN-Code Dividende (Währung) Dividende (EUR) ABBOTT LABORATORIES US0028241000 0,63 USD 0,5342 EUR ABBOTT LABORATORIES CDR CA0028221046 0,1109 CAD 0,0683 EUR ABBVIE INC US00287Y1091 1... ► Artikel lesen | |
| CANOPY GROWTH | 1,053 | +8,76 % | Nach den Tilray-Zahlen: Aurora, Canopy & Co. vor richtungsweisender Berichtssaison | In einer Phase, in der sich das Handelsgeschehen auf die Auswirkungen des Iran-Krieges zu konzentrieren scheint, nimmt die Quartalsberichtssaison Fahrt auf. Für die Cannabis-Unternehmen wird es möglicherweise... ► Artikel lesen | |
| ROCHE | 342,82 | +0,28 % | F. Hoffmann-La Roche Ltd: Roche's fenebrutinib significantly reduced relapses versus standard of care to approximately one every 17 years in RMS | Late-breaking Phase III FENhance 1 and 2 study results showed superiority of investigational fenebrutinib compared to teriflunomide in reducing relapses and brain lesions in relapsing multiple sclerosis... ► Artikel lesen | |
| STADA ARZNEIMITTEL | - | - | CapVest Partners LLP: CapVest schließt Übernahme der Mehrheitsanteile an Stada ab | CapVest Partners LLP ("CapVest"), eine weltweit führende Investmentgesellschaft, gibt heute den Abschluss der Übernahme der Mehrheitsanteile an der STADA Arzneimittel AG ("STADA" oder das "Unternehmen")... ► Artikel lesen | |
| ELI LILLY | 782,00 | +1,53 % | Abnehmhype war gestern? Lilly schaut offenbar schon auf das nächste Ziel | Eli Lilly steht laut Bericht vor einem Milliarden-Deal für Kelonia Therapeutics. Der mögliche Zukauf würde zeigen, dass der Konzern längst das nächste Wachstum jenseits des Abnehm-Booms sucht. Eli Lilly... ► Artikel lesen | |
| MERCK & CO | 95,16 | -0,89 % | Merck & Co. (MRK): Die Bullen lauern an der 20-Tagelinie! | Konsolidierung auf hohem Niveau! Rückblick Die Aktie von Merck befindet sich in einer Korrekturphase innerhalb eines starken Aufwärtstrends. Der Markt "atmet durch", nachdem die Kurse schnell gestiegen... ► Artikel lesen | |
| ASTRAZENECA | 167,20 | +0,06 % | Astra Zeneca kritisiert geplante Kürzungen im Gesundheitssystem | Cambridge - Der britische Hersteller Astra Zeneca hat vor möglichen Folgen der Kürzungen im deutschen Gesundheitssystem gewarnt. Man könne ab dem kommenden Jahr keine neuen Arzneien aus der Forschung... ► Artikel lesen |
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