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04:55Pfizer Vs. Merck: 4 Reasons One Is The Superior Choice-

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03:55Merck Says FDA Approves New Indication For KEYTRUDA6
WHITEHOUSE STATION (dpa-AFX) - Merck (MRK) said that the U.S. Food and Drug Administration has approved a new indication for KEYTRUDA (pembrolizumab), the company's anti-PD-1 therapy. KEYTRUDA...
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DiFDA genehmigt Mercks Keytruda für bestimmte Tumorvariante6
Von Peter Loftus FRANKFURT (Dow Jones)--Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat das Präparat Keytruda von Merck & Co zur Behandlung von Tumoren mit einem bestimmten genetischen Defekt zugelassen. Es...
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DiMerck Presents Phase II Data on Chronic Cough Candidate-

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DiUPDATE 1-FDA clears Merck's Keytruda for cancers with certain genetic traits-

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DiFDA clears Merck's Keytruda for cancer patients with certain biomarkers-

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DiFDA OKs Merck's Keytruda for certain solid tumors-

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DiBRIEF-Merck sets quarterly dividend of $0.47 per share-

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DiMerck Declares 47 Cent Quarterly Dividend-

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DiMerck & Co's (MRK) Annual Shareholders Meeting Brokers Conference (Transcript)-

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DiMerck declares $0.47 dividend1

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DiMerck's Remicade discounts broke U.K. law, officials say-

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DiMerck's high-flying Keytruda nets FDA priority in gastric cancer-

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DiMerck & Co: Blockbuster Keytruda setzt neue Maßstäbe in der Krebsmedizin10
Es ist unumstritten: Große Pharma-Konzerne suchen neue Blockbuster, um den Umsatzschwund durch auslaufende Patente zu kompensieren. Merck & Co aus den USA hat mit dem Krebsmittel Keytruda ein solches...
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DiMerck's Gardasil preps for GSK showdown in China2

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DiResearch and Markets - Global $350.8 Billion Nanomedicine Market Analysis 2013 - 2025: Major Players are Pfizer., Ablynx, Nanotherapeutics, Nanoviricides, Abraxis, Arrowhead Research, Celgene Corporation, Bio-Gate & Merck17
DUBLIN, May 23, 2017 /PRNewswire/ -- Research and Markets has announced the addition of the "Nanomedicine Market Analysis By Products, (Therapeutics, Regenerative Medicine, Diagnostics), By Application...
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DiMerck may have broken competition law by offering unfair discounts, says CMA 2

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DiFDA tags Merck's Keytruda supplemental BLA for Priority Review for gastric/esophageal cancer, action date September 222

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DiBRIEF-FDA grants priority review to Merck's supplemental marketing application for Keytruda-

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DiMerck: FDA To Review SBLA For KEYTRUDA5
WHITEHOUSE STATION (dpa-AFX) - Merck (MRK) announced the U.S. FDA has accepted for review a supplemental Biologics License Application (sBLA) for KEYTRUDA (pembrolizumab), the company's anti-PD-1...
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