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DoALTERITY THERAPEUTICS LIMITED: ATH Receives A$3.98m R&D Tax Incentive1
DoALTERITY THERAPEUTICS LIMITED: Application for quotation of securities - ATH1
DiALTERITY THERAPEUTICS LIMITED: Alterity Therapeutics Receives FDA End-of-Phase 2 Meeting Minutes Confirming Registrational Pathway for ATH434 in Multiple System Atrophy436- Official FDA minutes confirm the previously announced End-of-Phase 2 meeting outcomes and provide additional detail on the planned Phase 3 protocol - - FDA agreed that a single pivotal Phase 3 trial...
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DiALTERITY THERAPEUTICS LTD - 6-K, Report of foreign issuer-
DiALTERITY THERAPEUTICS LIMITED: FDA Meeting Minutes Confirm Registrational Path for ATH434-
01.07.ALTERITY THERAPEUTICS LIMITED: Application for quotation of securities - ATH-
30.06.ALTERITY THERAPEUTICS LTD - 6-K, Report of foreign issuer2
29.06.Jones Trading stuft Alterity Therapeutics mit "Buy" ein1
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29.06.Jones Trading initiates Alterity Therapeutics stock with buy rating2
29.06.ALTERITY THERAPEUTICS LIMITED: Change in substantial holding1
17.06.ALTERITY THERAPEUTICS LIMITED: Change of Director's Interest Notice x 2-
16.06.ALTERITY THERAPEUTICS LTD - 6-K, Report of foreign issuer2
16.06.ALTERITY THERAPEUTICS LIMITED: Corporate Presentation June 20261
15.06.XFRA PBN: WIEDERAUFNAHME/RESUMPTION297FOLGENDE(S) INSTRUMENT(E) WIRD/ WERDEN WIEDER IN DEN HANDEL AUFGENOMMEN MIT FOLGENDEM TRADING SCHEDULE.THE FOLLOWING INSTRUMENT(S) IS/ARE RESUMED TRADING WITH FOLLOWING TRADING SCHEDULE:INSTRUMENT NAME...
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15.06.ALTERITY THERAPEUTICS LIMITED: Notification regarding unquoted securities - ATH3
15.06.ALTERITY THERAPEUTICS LIMITED: Notification of cessation of securities - ATH1
12.06.ALTERITY THERAPEUTICS LIMITED: Completion of Consolidation2
09.06.Alterity Therapeutics Advances Lead Drug Towards Pivotal Study For Rare Neuromuscular Disorder1
09.06.Alterity, FDA agree on phase 3 program for multiple system atrophy asset ATH4343
09.06.ALTERITY THERAPEUTICS LIMITED: Alterity Therapeutics Achieves Alignment with U.S. FDA on Pivotal Phase 3 Program for ATH434 in Multiple System Atrophy457- Successful End-of-Phase 2 meeting with FDA agreeing on key elements of the proposed Phase 3 design, including study population, dosing regimen, and treatment duration - - FDA agrees on UMSARS Part...
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