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Alle DE EN | Leser | Medien | ||
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| Do | H. LUNDBECK A/S: Transactions with shares and linked securities in Lundbeck made by executives and their closely associated parties | 1 | Cision News | ||
| H LUNDBECK A/S A Aktie jetzt für 0€ handeln | |||||
| Mi | H. Lundbeck A/S: Lundbeck receives marketing authorization for Vyepti (eptinezumab) in Japan for the prevention of migraine attacks | 351 | PR Newswire | Approval granted by Japan's Ministry of Health, Labour and Welfare (MHLW)Eptinezumab is the only intravenous (IV) CGRP-targeted preventive treatment approved for the prevention of migraine attacks... ► Artikel lesen | |
| Di | Deutsche Bank stuft Lundbeck ab: Sorgen um Blockbuster-Medikament Rexulti | 7 | Investing.com Deutsch | ||
| Di | H. Lundbeck A/S: Lundbeck announces last patient randomized in DEEp SEA, a Phase III trial of bexicaserin in Dravet syndrome | 362 | PR Newswire | DEEp SEA is a global Phase III trial evaluating efficacy, safety and tolerability of the investigational molecule bexicaserin in children and adults with Dravet syndrome1Completion of randomization... ► Artikel lesen | |
| 11.09. | H. Lundbeck A/S: The U.S. FDA grants orphan drug designation for Lundbeck's investigational anti-ACTH monoclonal antibody asedebart for treatment of endogenous Cushing's syndrome | 472 | PR Newswire | The U.S. FDA has granted Orphan Drug Designation for asedebart (Lu AG13909), Lundbeck's novel investigational anti-ACTH monoclonal antibody, for the treatment... ► Artikel lesen | |
| 03.09. | H. Lundbeck A/S: Lundbeck to highlight mechanistic insights on bexicaserin's dual mode of action at the European Epilepsy Congress | 370 | PR Newswire | Preclinical data provide mechanistic insight into bexicaserin's dual mode of action, increasing inhibitory while decreasing excitatory neuronal activity, suggesting a broader antiseizure... ► Artikel lesen | |
| 25.08. | Lundbeck, Eversana Expand AI Commercialization Partnership | 2 | Contract Pharma | ||
| 25.08. | Lundbeck taps EVERSANA's AI Agency for commercialisation | - | pharmaphorum | ||
| 25.08. | Lundbeck's asedebart receives EC orphan designation in Cushing's syndrome | 1 | Pharmaceutical Technology | ||
| 24.08. | H. LUNDBECK A/S: European Commission grants orphan designation for Lundbeck's investigational anti-ACTH monoclonal antibody asedebart for Cushing's syndrome of endogenous origin | 5 | Cision News | ||
| 21.08. | Lundbeck continues neuroscience evolution as CEO keeps company 'punching above its weight' | 5 | FiercePharma | ||
| 19.08. | Lundbeck H1 2026 slides: Vyepti drives 16% revenue growth | 1 | Investing.com | ||
| 19.08. | Earnings Call: H. Lundbeck erzielt starkes Wachstum im ersten Halbjahr 2026 dank Vyepti | 3 | Investing.com Deutsch | ||
| 19.08. | H. Lundbeck A/S: Strong growth from Vyepti and focused commercial execution drive total revenue growth of +16% CER (+13% CER underlying) in H1 2026 | 623 | PR Newswire | VALBY, Denmark, Aug. 19, 2026 /PRNewswire/ --
Key highlightsLundbeck's total revenue grew by +16% CER[1] (+11% DKK) to DKK 13,588 million in the first six months of 2026, with the U.S.... ► Artikel lesen | |
| 19.08. | H. Lundbeck A/S: Lundbeckfond Invest A/S launches voluntary exchange offer for A-shares in H. Lundbeck A/S | 561 | PR Newswire | VALBY, Denmark, Aug. 19, 2026 /PRNewswire/ -- H. Lundbeck A/S ("Lundbeck") hereby informs that Lundbeckfond Invest A/S ("Lundbeckfond Invest"), a fully owned subsidiary of the Lundbeck Foundation... ► Artikel lesen | |
| 19.08. | H. Lundbeck A/S Reveals Advance In Q2 Bottom Line | 3 | RTTNews | ||
| 24.07. | FDA grants fast track designation for Lundbeck's Lu AH69593 | 7 | Pharmaceutical Technology | ||
| 23.07. | H. Lundbeck A/S: Lundbeck receives FDA Fast Track designation for Lu AH69593, an investigational orexin 2 receptor agonist for narcolepsy | 462 | PR Newswire | The U.S. FDA has granted Fast Track designation to Lu AH69593, an oral orexin 2 receptor agonist, for the treatment of patients with narcolepsy
The orexin 2 receptor... ► Artikel lesen | |
| 20.07. | Lundbeck preps for key bexicaserin data around year-end | 1 | pharmaphorum | ||
| 20.07. | H. Lundbeck A/S: Lundbeck announces last patient randomized in DEEp OCEAN, a large Phase III trial in developmental and epileptic encephalopathies (DEEs) | 637 | PR Newswire | DEEp OCEAN is a global trial designed to evaluate the investigational molecule bexicaserin for the treatment of seizures associated with DEEs, a diverse group of childhood-onset epilepsies1... ► Artikel lesen |
| Unternehmen / Aktien | Aktienkurs | % | Top-Nachrichten | ||
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| BAYER | 48,090 | -1,94 % | Platzt der Knoten?: Bayer-Aktie vor dem wichtigsten Glyphosat-Termin der Unternehmensgeschichte? | © Foto: KI-generiert mit DALL-EVor fast 10 Jahren hat Bayer Monsanto übernommen. Damals hat wohl niemand in Leverkusen damit gerechnet, dass eine jahrelange Prozessflut damit verbunden ist. Biegt die... ► Artikel lesen | |
| NOVO NORDISK | 37,580 | -0,12 % | Novo Nordisk öffnet GLP-1 die nächste Tür - warum Big Pharma Milliardenmärkte immer weiter vergrößert | ||
| PFIZER | 24,000 | -0,15 % | Community-Rückblick: "Moderna wäre um min. 50% gestiegen, BioNTech bisher nicht mal 2%. That's it!" | © Foto: Julia Cebella - dpaNeue Onkologie-Daten sorgen bei BioNTech für Diskussionen: Warum reagiert die Aktie trotz guter Studienergebnisse kaum? Die wO User Diskutieren über Pipeline, Bewertung und... ► Artikel lesen | |
| NOVARTIS | 122,44 | +0,18 % | DEUTSCHE BANK RESEARCH stuft NOVARTIS AG auf 'Hold' | FRANKFURT (dpa-AFX Analyser) - Deutsche Bank Research hat die Einstufung für Novartis mit einem Kursziel von 120 Franken auf "Hold" belassen. Dies schrieb Emmanuel Papadakis in seiner am Dienstag vorliegenden... ► Artikel lesen | |
| MERCK KGAA | 129,85 | -1,22 % | Merck strengthens commitment to China with rare disease awareness initiative | ||
| GILEAD SCIENCES | 130,62 | 0,00 % | Dividendenbekanntmachungen (15.09.2026) | Unternehmen ISIN-Code Dividende (Währung) Dividende (EUR) AKVA GROUP ASA NO0003097503 1 NOK 0,0927 EUR ALEXANDRIA GROUP OYJ FI4000153465 - 0,35 EUR ALTRIA GROUP INC US02209S1033 1,11 USD 0... ► Artikel lesen | |
| AURORA CANNABIS | 3,356 | -0,42 % | Curaleaf Holdings, Inc.: Curaleaf Submits Application to Alberta Securities Commission to Halt Aurora Cannabis' ATM Program During Pending Offer | Argues Aurora's share issuances are an improper and abusive defensive tactic that dilutes shareholders and interferes with consideration of Curaleaf's premium offer
Aurora's... ► Artikel lesen | |
| SANOFI | 74,25 | +0,22 % | DEUTSCHE BANK RESEARCH stuft SANOFI auf 'Buy' | FRANKFURT (dpa-AFX Analyser) - Deutsche Bank Research hat die Einstufung für Sanofi mit einem Kursziel von 95 Euro auf "Buy" belassen. Es sei der allgemeinen Aufmerksamkeit möglicherweise entgangenen... ► Artikel lesen | |
| GSK | 21,810 | -1,31 % | GSK mit Studienerfolg bei Lungenkrebs-Medikament | DJ GSK mit Studienerfolg bei Lungenkrebs-Medikament
Von Adria Calatayud
DOW JONES--Der britische Pharmakonzern GSK hat mit seinem Medikament Jideytro in einer klinischen Studie Vorteile für... ► Artikel lesen | |
| ABBVIE | 229,90 | +0,09 % | AbbVie reicht EU-Beihilfebeschwerde gegen Regelungen des GKV-Beitragssatzstabilisierungsgesetzes ein und warnt vor ungleichem Zugang zu innovativen Arzneimitteln | Wiesbaden (ots) - - AbbVie Deutschland hat eine Beschwerde eingereicht und die Europäische Kommission gebeten zu prüfen, ob die Regelungen des GKV-Beitragssatzstabilisierungsgesetzes zu wirkstoffübergreifenden... ► Artikel lesen | |
| ELI LILLY | 1.003,60 | +0,02 % | FDA Grants Full Approval To Lilly's Inluriyo Plus Verzenio For ESR1-Mutated Breast Cancer | INDIANAPOLIS (dpa-AFX) - Eli Lilly and Company (LLY) announced that the U.S. Food and Drug Administration has granted full approval to Inluriyo (imlunestrant), an oral estrogen receptor (ER)... ► Artikel lesen | |
| CANOPY GROWTH | 0,800 | -0,84 % | Canopy Growth Corp (2): Canopy Growth reminds shareholders to vote before AGSM | ||
| MERCK & CO | 127,90 | +0,11 % | Merck Advances European Regulatory Approval For Keytruda Combination In Bladder Cancer | ||
| ASTRAZENECA | 144,85 | +0,14 % | Astrazeneca-Brustkrebsmedikament verfehlt Ziel in Spätphasenstudie | DJ Astrazeneca-Brustkrebsmedikament verfehlt Ziel in Spätphasenstudie
Von Adria Calatayud
DOW JONES--Astrazeneca hat einen Rückschlag bei einer Brustkrebs-Pille in einer klinischen Spätphasenstudie... ► Artikel lesen | |
| TILRAY BRANDS | 3,450 | -0,86 % | BrewDog creditors owed £190m will not be paid in full, say administrators |