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MoHV-Kalender: Aktionärs-Versammlungen u.a. bei BASF, Bayer, BP, Conti, InflaRx, L'Oreal, Munich Re, Nel ASA, SBO, Verbund1.776Die Hauptversammlung ist das höchste Organ einer Aktiengesellschaft. In den nächsten Tagen stehen u.a. die Hauptversammlungen bei folgenden Unternehmen an. Einmal jährlich müssen sich Aufsichtsrat und...
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04.04.InflaRx N.V. - 6-K, Report of foreign issuer39
21.03.InflaRx: Bis 2026 durchfinanziert - Verlust gestiegen649Das Biotech-Unternehmen InflaRx meldet für das Geschäftsjahr 2023 einen Anstieg des Defizits vor Zinsen und Steuern von 32,2 Millionen Euro auf 44,9 Millionen Euro. Unter dem Strich steigt der Verlust...
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21.03.InflaRx NV reports results for the quarter ended in December - Earnings Summary19
21.03.InflaRx N.V. - 20-F, Annual and transition report of foreign private issuers29
21.03.InflaRx reports FY results35
21.03.InflaRx N.V. - 6-K, Report of foreign issuer27
21.03.InflaRx N.V.: InflaRx Reports Full Year 2023 Results and Announces INF904 Development Plans16
20.03.Earnings Preview: InflaRx23
19.03.InflaRx N.V.: InflaRx to Announce Development Plans for INF904 and 2023 Financial Results on March 21, 202442
25.01.InflaRx N.V. - 6-K, Report of foreign issuer39
25.01.InflaRx N.V.: InflaRx Announces Initiation of its Commitment Program for GOHIBIC(vilobelimab) to Help Broaden Access for Eligible Patients941InflaRx to cover costs of GOHIBIC for patients who are treated in line with its Emergency Use Authorization (EUA) but do not survive. InflaRx is determined to support broader access to GOHIBIC for...
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04.01.InflaRx N.V. - 6-K, Report of foreign issuer28
04.01.InflaRx rises on positive trial results from its anti-inflammatory drug51
04.01.InflaRx's MAD Part Phase 1 Trial For INF904 Reports Positive Results24
04.01.InflaRx N.V.: InflaRx Announces Positive Topline Results from the Multiple Ascending Dose (MAD) Phase I Study with C5aR Inhibitor INF904603MAD pharmacokinetic and pharmacodynamic data support best-in-class potential of INF904 over tested dose range of 30 mg once per day (QD) to 90 mg twice per day (BID) for 14 days: Achieved =90% blockade...
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06.11.23InflaRx startet globale Phase-3-Studie zu Vilobelimab bei seltener Hautkrankheit1.361InflaRx führt eine Phase-3-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Vilobelimab bei Pyoderma Gangrenosum, einer seltenen entzündlichen Hautkrankheit, durch. In den USA hat das Jenaer Biotech-Unternehmen...
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06.11.23InflaRx N.V. - 6-K, Report of foreign issuer28
06.11.23InflaRx N.V.: InflaRx Announces First Patient Dosed in Phase III Trial with Vilobelimab in Pyoderma Gangrenosum389Multi-national, randomized, controlled adaptive Phase III study in ulcerative pyoderma gangrenosum (PG) initiated and first patient dosed in the U.S.PG is a rare and debilitating autoimmune skin disease...
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03.11.23IFRX, LIXT and IOAC are among pre market gainers33
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